Inhibiteurs OTTMUSG00000011070

Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000011070 comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de l'OTTMUSP00000011071 utilisent divers mécanismes pour perturber la fonction de la protéine dans les voies de signalisation cellulaires. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux de puissants inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), une famille d'enzymes impliquées dans des fonctions cellulaires telles que la croissance, la prolifération, la différenciation, la motilité et la survie des cellules. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques entravent directement la voie PI3K/AKT, qui est essentielle pour l'activation et la régulation de l'OTTMUSP00000011071. Plus loin dans cette voie, la rapamycine exerce son effet inhibiteur en se liant à FKBP12, qui cible ensuite mTOR, une protéine centrale dans la même voie, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des protéines et des signaux de croissance cellulaire qui sont nécessaires à la fonction de l'OTTMUSP00000011071.

Outre la voie PI3K/AKT/mTOR, la fonction de l'OTTMUSP00000011071 peut être inhibée en interférant avec la voie MAPK. Le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs sélectifs de la MEK, qui est en amont de l'ERK dans cette voie. L'inhibition de MEK empêche l'activation d'ERK, bloquant ainsi la cascade de signalisation MAPK/ERK qui pourrait être cruciale pour OTTMUSP00000011071. De même, SB203580 et SP600125 ciblent d'autres composants de la voie MAPK, en particulier la MAP kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), respectivement. L'inhibition de ces kinases perturbe la réponse au stress associée et la signalisation JNK, qui peuvent être nécessaires à la fonctionnalité de l'OTTMUSP00000011071. PP2, un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, et Dasatinib, qui cible à la fois les kinases de la famille Src et BCR-ABL, empêchent les événements de phosphorylation de la tyrosine qui sont essentiels pour l'activité de OTTMUSP00000011071. L'erlotinib et le lapatinib inhibent respectivement les domaines tyrosine kinase de l'EGFR et de l'HER2, bloquant ainsi les voies de signalisation critiques impliquant ces récepteurs qui peuvent être nécessaires à l'activité de l'OTTMUSP00000011071. Enfin, le sorafénib cible de multiples kinases, en particulier celles impliquées dans les voies de signalisation du VEGFR et du PDGFR, bloquant ainsi la signalisation nécessaire aux processus auxquels OTTMUSP00000011071 pourrait participer.