Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs OTTMUSG00000010332

Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000010332 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le dasatinib CAS 302962-49-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs d'OTTMUSG00000010332 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène OTTMUSG00000010332, tel qu'il est référencé dans les données génomiques de la souris. Bien que la fonction biologique exacte de ce gène ne soit pas encore entièrement comprise, les gènes de catégories similaires participent souvent à des processus cellulaires cruciaux tels que la signalisation intracellulaire, la régulation des gènes ou la synthèse des protéines. L'inhibition d'OTTMUSG00000010332 empêche la protéine de jouer son rôle normal, qu'il s'agisse d'interagir avec d'autres protéines, de catalyser des réactions clés ou d'influencer des voies de régulation. En bloquant ces interactions, les chercheurs peuvent étudier les effets en aval de cette perturbation, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux biologiques plus larges dans lesquels cette protéine est impliquée.La recherche sur les inhibiteurs d'OTTMUSG00000010332 permet aux scientifiques de disséquer le rôle de ce gène dans la fonction cellulaire. Lorsque l'activité d'OTTMUSG00000010332 est inhibée, il est possible d'observer des changements dans les processus cellulaires tels que la transcription, la transduction des signaux et la régulation métabolique, révélant ainsi le rôle spécifique de la protéine au sein de ces systèmes. En outre, les inhibiteurs aident à découvrir les interactions entre OTTMUSG00000010332 et d'autres composants cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre comment cette protéine s'intègre dans des réseaux moléculaires complexes. L'étude de ces inhibiteurs permet de comprendre comment la régulation de ce gène particulier contribue à la stabilité, à l'organisation et à l'adaptabilité globales des cellules en réponse à des signaux environnementaux ou internes. Grâce à cette approche, les chercheurs acquièrent des connaissances précieuses sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les processus cellulaires et sur l'importance de la régulation spécifique des gènes dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR, la rapamycine peut influencer les voies associées à la synthèse des protéines et à l'autophagie, affectant potentiellement la fonction de l'isoforme X1 de PRAME like 22.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibiteur de tyrosine kinase, le dasatinib pourrait moduler les voies de signalisation liées à la croissance et à la différenciation cellulaires, influençant indirectement l'isoforme X1 de PRAME like 22.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

En tant qu'inhibiteur de MEK1/2, l'U0126 pourrait affecter la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus de signalisation impliquant PRAME like 22 isoforme X1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inhibiteur de la MAP kinase p38, le SB203580, pourrait influencer les voies de réponse à l'inflammation et au stress potentiellement associées à l'isoforme X1 de PRAME like 22.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K, le LY294002 pourrait modifier des voies de signalisation clés liées à la survie et à la croissance des cellules, affectant indirectement l'isoforme X1 de PRAME like 22.

WZ 4002

1213269-23-8sc-364655
sc-364655A
10 mg
50 mg
$180.00
$744.00
1
(2)

WZ4002, un inhibiteur sélectif de l'EGFR, pourrait moduler les voies de signalisation de l'EGFR, influençant potentiellement la fonction de l'isoforme X1 de PRAME like 22.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur multikinase, le sorafenib pourrait avoir un impact sur diverses voies de signalisation, y compris le VEGFR et le PDGFR, influençant potentiellement l'isoforme X1 de PRAME like 22.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Le nilotinib, un inhibiteur sélectif de BCR-ABL, pourrait moduler les voies de signalisation oncogènes, affectant potentiellement l'activité de l'isoforme X1 de PRAME like 22.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inhibiteur de MEK, PD98059, pourrait avoir un impact sur la voie MAPK, influençant potentiellement les processus cellulaires impliquant l'isoforme X1 de PRAME like 22.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Le Sunitinib, un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase, pourrait influencer les voies de l'angiogenèse et de la prolifération cellulaire, en affectant potentiellement l'isoforme X1 de PRAME like 22.