Les inhibiteurs d'OTTMUSG00000010332 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène OTTMUSG00000010332, tel qu'il est référencé dans les données génomiques de la souris. Bien que la fonction biologique exacte de ce gène ne soit pas encore entièrement comprise, les gènes de catégories similaires participent souvent à des processus cellulaires cruciaux tels que la signalisation intracellulaire, la régulation des gènes ou la synthèse des protéines. L'inhibition d'OTTMUSG00000010332 empêche la protéine de jouer son rôle normal, qu'il s'agisse d'interagir avec d'autres protéines, de catalyser des réactions clés ou d'influencer des voies de régulation. En bloquant ces interactions, les chercheurs peuvent étudier les effets en aval de cette perturbation, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux biologiques plus larges dans lesquels cette protéine est impliquée.La recherche sur les inhibiteurs d'OTTMUSG00000010332 permet aux scientifiques de disséquer le rôle de ce gène dans la fonction cellulaire. Lorsque l'activité d'OTTMUSG00000010332 est inhibée, il est possible d'observer des changements dans les processus cellulaires tels que la transcription, la transduction des signaux et la régulation métabolique, révélant ainsi le rôle spécifique de la protéine au sein de ces systèmes. En outre, les inhibiteurs aident à découvrir les interactions entre OTTMUSG00000010332 et d'autres composants cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre comment cette protéine s'intègre dans des réseaux moléculaires complexes. L'étude de ces inhibiteurs permet de comprendre comment la régulation de ce gène particulier contribue à la stabilité, à l'organisation et à l'adaptabilité globales des cellules en réponse à des signaux environnementaux ou internes. Grâce à cette approche, les chercheurs acquièrent des connaissances précieuses sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les processus cellulaires et sur l'importance de la régulation spécifique des gènes dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR, la rapamycine peut influencer les voies associées à la synthèse des protéines et à l'autophagie, affectant potentiellement la fonction de l'isoforme X1 de PRAME like 22. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase, le dasatinib pourrait moduler les voies de signalisation liées à la croissance et à la différenciation cellulaires, influençant indirectement l'isoforme X1 de PRAME like 22. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
En tant qu'inhibiteur de MEK1/2, l'U0126 pourrait affecter la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus de signalisation impliquant PRAME like 22 isoforme X1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAP kinase p38, le SB203580, pourrait influencer les voies de réponse à l'inflammation et au stress potentiellement associées à l'isoforme X1 de PRAME like 22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K, le LY294002 pourrait modifier des voies de signalisation clés liées à la survie et à la croissance des cellules, affectant indirectement l'isoforme X1 de PRAME like 22. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002, un inhibiteur sélectif de l'EGFR, pourrait moduler les voies de signalisation de l'EGFR, influençant potentiellement la fonction de l'isoforme X1 de PRAME like 22. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase, le sorafenib pourrait avoir un impact sur diverses voies de signalisation, y compris le VEGFR et le PDGFR, influençant potentiellement l'isoforme X1 de PRAME like 22. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib, un inhibiteur sélectif de BCR-ABL, pourrait moduler les voies de signalisation oncogènes, affectant potentiellement l'activité de l'isoforme X1 de PRAME like 22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK, PD98059, pourrait avoir un impact sur la voie MAPK, influençant potentiellement les processus cellulaires impliquant l'isoforme X1 de PRAME like 22. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le Sunitinib, un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase, pourrait influencer les voies de l'angiogenèse et de la prolifération cellulaire, en affectant potentiellement l'isoforme X1 de PRAME like 22. | ||||||