Les inhibiteurs d'Ost1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction d'Ost1, une protéine qui joue un rôle clé dans le complexe oligosaccharyltransférase (OST). Ost1 est impliquée dans le processus de glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle critique dans laquelle les hydrates de carbone (glycanes) sont attachés aux protéines naissantes dans le réticulum endoplasmique (RE). Cette modification est essentielle pour le repliement, la stabilité et la fonctionnalité des protéines. En inhibant l'Ost1, ces composés interfèrent avec le transfert des groupes de glycanes vers les protéines cibles, perturbant ainsi le processus de glycosylation. L'étude des inhibiteurs d'Ost1 aide les chercheurs à explorer les mécanismes détaillés de la glycosylation des protéines, un processus vital pour diverses fonctions cellulaires telles que le trafic des protéines, la reconnaissance des signaux et les réponses immunitaires. La recherche utilisant les inhibiteurs d'Ost1 permet aux scientifiques d'étudier comment l'inhibition de la glycosylation liée à l'azote affecte la machinerie cellulaire au sens large, en particulier en ce qui concerne le traitement des protéines et le contrôle de la qualité au sein du RE. En bloquant ce composant clé du complexe OST, les chercheurs peuvent observer comment les cellules compensent l'altération de la glycosylation, ce qui permet de mieux comprendre les réponses cellulaires au stress et les voies alternatives qui sont activées lorsque la modification des protéines est perturbée. En outre, ces inhibiteurs constituent des outils utiles pour comprendre les implications plus larges de la glycosylation des protéines dans des processus tels que le repliement, la dégradation et le transport intracellulaire des protéines. Grâce aux inhibiteurs de l'Ost1, les scientifiques peuvent approfondir leurs recherches sur les rôles essentiels que jouent les glycoprotéines dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et sur la manière dont les perturbations de ces processus peuvent influencer un large éventail d'activités biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Inhibition de la biosynthèse de l'ABA. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Inhibe les tyrosines phosphatases et peut avoir un impact sur la signalisation de l'ABA. | ||||||
Glycerol | 56-81-5 | sc-29095A sc-29095 | 100 ml 1 L | $55.00 $150.00 | 12 | |
En tant qu'osmotique, il peut influencer la fermeture des stomates et donc potentiellement l'activité de l'OST1. | ||||||
Lanthanum(III) chloride hydrate | 20211-76-1 | sc-250231 | 100 g | $92.00 | ||
Inhibe les canaux calciques, ce qui affecte la fermeture des stomates induite par l'ABA. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Inhibe les canaux calciques, affectant potentiellement la signalisation de l'OST1. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Inhibe les sérine/thréonine kinases, affectant potentiellement l'activation de l'OST1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur de kinase à large spectre qui pourrait influencer l'activation de l'OST1. | ||||||