Les activateurs ORP-10 sont une collection de composés chimiques qui agissent par le biais de divers mécanismes biologiques pour améliorer l'activité fonctionnelle de l'ORP-10, une protéine impliquée dans la signalisation et le transport des lipides. La forskoline renforce indirectement l'activité de l'ORP-10 en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA qui peut phosphoryler des composants dans les voies de signalisation des lipides où l'ORP-10 opère. L'activateur Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) fonctionne comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut moduler les voies de signalisation des lipides, conduisant potentiellement à l'activation du rôle de l'ORP-10 dans l'homéostasie des lipides. La sphingosine-1-phosphate, par son action sur les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, pourrait activer des voies en aval telles que PI3K/Akt, conduisant potentiellement à l'amélioration de l'activité de l'ORP-10 dans la signalisation des lipides.
En outre, l'inhibiteur sélectif de PI3K LY294002 pourrait renforcer l'ORP-10 en réduisant la concurrence dans les voies de signalisation des lipides, tandis que l'U0126, un inhibiteur de MEK, pourrait augmenter indirectement l'activité de l'ORP-10 via des changements dans la dynamique de signalisation liée au métabolisme des lipides. Le SB203580, en inhibant la MAPK p38, et le FTY720, en tant que modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate, peuvent tous deux influencer les cascades de signalisation des lipides qui impliquent ORP-10. En outre, des composés comme la 5-Azacytidine, qui affecte l'expression des gènes, et l'A23187, un ionophore de calcium, pourraient influencer les voies de signalisation cellulaires pour activer ORP-10. Enfin, le WY-14643, un agoniste PPARα, peut renforcer l'activité d'ORP-10 en régulant à la hausse les gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, influençant davantage l'activité fonctionnelle d'ORP-10 dans le transport des lipides et les voies de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un labdane diterpénoïde qui active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des protéines cibles, ce qui pourrait entraîner une amélioration de l'activité de la POI-10 dans la signalisation et le transport des lipides. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester du phorbol et fonctionne comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). En activant la PKC, la PMA peut moduler les voies de signalisation des lipides, ce qui pourrait entraîner l'activation du rôle de l'ORP-10 dans l'homéostasie lipidique et la signalisation intracellulaire. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide de signalisation qui peut activer les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, influençant les voies en aval comme PI3K/Akt, ce qui pourrait conduire à l'activation de l'ORP-10 dans la signalisation et le transport des lipides. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. En inhibant PI3K, il peut renforcer l'activité d'ORP-10 en réduisant la compétition dans les voies de signalisation des lipides où ORP-10 est impliqué, ce qui peut conduire à une augmentation de l'activité de transport des lipides. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait conduire à l'amélioration de l'activité de l'ORP-10 en modifiant les cascades de signalisation qui impliquent la signalisation et le métabolisme des lipides, auxquels l'ORP-10 participe. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Le FTY720 est un modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate. Après phosphorylation, il peut activer ces récepteurs, influençant potentiellement les voies de signalisation qui pourraient conduire à l'activation de l'ORP-10 dans les processus de transport et de signalisation des lipides. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut renforcer l'activité d'ORP-10 en affectant les voies de signalisation qui impliquent des événements de phosphorylation, ce qui pourrait influencer le rôle d'ORP-10 dans la signalisation des lipides. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un composé qui s'incorpore à l'ARN et à l'ADN, affectant les schémas de méthylation. Elle pourrait indirectement renforcer l'activité de l'ORP-10 en modifiant l'expression des gènes qui régulent les voies impliquées dans le métabolisme des lipides où l'ORP-10 fonctionne. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient conduire à l'activation de l'ORP-10 dans la transformation des lipides et la signalisation. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Le WY-14643 est un agoniste PPARα qui peut renforcer l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides. En activant PPARα, il pourrait indirectement conduire à l'amélioration de l'activité d'ORP-10 dans le transport des lipides et les voies de signalisation. | ||||||