Inhibiteurs ORMDL3
Les inhibiteurs ORMDL3 courants comprennent, entre autres, l'imiquimod CAS 99011-02-6, la myriocine (ISP-1) CAS 35891-70-4, le GW4869 CAS 6823-69-4, la wortmannine CAS 19545-26-7 et l'inhibiteur de la kinase polo-like III CAS 660868-91-7.
Les inhibiteurs d'ORMDL3 englobent un groupe diversifié de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'activité d'ORMDL3, une protéine impliquée dans le métabolisme des sphingolipides et associée à la susceptibilité à l'asthme. Un membre clé de cette classe est la myriocine, un inhibiteur direct qui cible la sérine palmitoyltransférase (SPT), une enzyme cruciale dans la biosynthèse des sphingolipides. En inhibant la SPT, la myriocine perturbe la synthèse des sphingolipides, ce qui entraîne une régulation négative d'ORMDL3. Cette approche directe met en évidence le rôle central du métabolisme des sphingolipides dans la régulation de l'expression d'ORMDL3. En outre, des inhibiteurs indirects comme l'imiquimod illustrent la manière dont la modulation des voies de réponse immunitaire peut avoir un impact sur ORMDL3. L'imiquimod, par le biais de l'activation du récepteur Toll-like 7 (TLR7), déclenche une signalisation en aval, y compris NF-κB, conduisant à la suppression de l'expression d'ORMDL3. Cette modulation indirecte met en évidence l'interaction complexe entre la signalisation immunitaire et la régulation des niveaux d'ORMDL3, soulignant les mécanismes de régulation à multiples facettes qui régissent cette protéine.
La classe des inhibiteurs d'ORMDL3 comprend également des composés tels que le GW843682X, qui inhibe indirectement ORMDL3 en ciblant la voie de biosynthèse des sphingolipides par le biais de l'inhibition de la dihydroceramide désaturase (DEGS). En perturbant la synthèse des sphingolipides, le GW843682X régule ORMDL3 à la baisse, ce qui met en évidence le réseau de régulation complexe qui régit l'expression d'ORMDL3 par le biais des voies du métabolisme des lipides. La fluphénazine, un inhibiteur indirect, met en évidence le lien entre la signalisation des neurotransmetteurs et la régulation d'ORMDL3. En bloquant les récepteurs de la dopamine et en perturbant les cascades de signalisation en aval, y compris la voie AKT, la fluphénazine entraîne la suppression de l'expression d'ORMDL3. Cela met en évidence la dialectique complexe entre la signalisation neuronale et la régulation d'ORMDL3. Ces exemples soulignent collectivement les divers mécanismes par lesquels les produits chimiques peuvent moduler ORMDL3, allant de l'interférence directe avec le métabolisme des sphingolipides à la régulation indirecte par le biais de la réponse immunitaire et des voies de signalisation des neurotransmetteurs. La compréhension de ces interactions fournit des informations précieuses sur le réseau de régulation complexe qui régit l'activité d'ORMDL3 et ses implications potentielles pour la santé respiratoire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod agit comme un inhibiteur indirect de l'ORMDL3 en modulant la signalisation du Toll-like receptor 7 (TLR7). Par l'activation de TLR7, l'imiquimod déclenche des voies en aval, notamment NF-κB, ce qui entraîne la suppression de l'expression d'ORMDL3. Ce produit chimique illustre comment la modulation des voies de la réponse immunitaire peut influencer indirectement ORMDL3, soulignant la dialectique complexe entre l'immunité innée et la régulation des niveaux d'ORMDL3. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
La myriocine inhibe directement ORMDL3 en ciblant la sérine palmitoyltransférase (SPT), une enzyme clé dans la biosynthèse des sphingolipides. En inhibant la SPT, la myriocine perturbe la synthèse des sphingolipides, ce qui entraîne une régulation négative d'ORMDL3. Ce produit chimique offre une approche directe de l'inhibition d'ORMDL3 par le biais d'une interférence spécifique avec la voie de biosynthèse des sphingolipides, soulignant l'importance des sphingolipides dans la régulation de l'expression d'ORMDL3. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 inhibe indirectement l'ORMDL3 en ciblant la sphingomyélinase neutre (nSMase). En inhibant la nSMase, le GW4869 perturbe le métabolisme de la sphingomyéline, ce qui entraîne une diminution de l'expression d'ORMDL3. Ce produit chimique illustre comment la modulation des voies du métabolisme des lipides, en particulier le métabolisme des sphingolipides, peut avoir un impact indirect sur les niveaux d'ORMDL3, mettant ainsi en évidence le réseau de régulation complexe qui régit l'expression d'ORMDL3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine sert d'inhibiteur indirect de l'ORMDL3 en ciblant la signalisation de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, la wortmannine perturbe les voies en aval, y compris la voie AKT, ce qui entraîne une diminution de l'expression d'ORMDL3. Ce produit chimique illustre comment la modulation de la signalisation PI3K/AKT peut indirectement influencer les niveaux d'ORMDL3, soulignant l'importance des cascades de signalisation dans la régulation de l'expression d'ORMDL3. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
L'inhibiteur de la kinase polo-like III (GW843682X) inhibe indirectement ORMDL3 en ciblant la voie de biosynthèse des sphingolipides par l'inhibition de la dihydrocéramide désaturase (DEGS). En bloquant la DEGS, le GW843682X perturbe la synthèse des sphingolipides, ce qui entraîne une régulation à la baisse de l'ORMDL3. Ce produit chimique fournit une approche spécifique pour inhiber indirectement ORMDL3 par la modulation du métabolisme des sphingolipides, soulignant l'importance des sphingolipides dans la régulation de l'expression d'ORMDL3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P est un inhibiteur indirect de l'ORMDL3 en modulant l'activité de la sphingosine kinase. En activant la sphingosine kinase, le S1P déclenche des voies de signalisation en aval, notamment la voie AKT, ce qui entraîne la suppression de l'expression d'ORMDL3. Ce produit chimique illustre comment la modulation du métabolisme des sphingolipides, en particulier la voie S1P, peut avoir un impact indirect sur les niveaux d'ORMDL3, soulignant le réseau de régulation complexe qui régit l'expression d'ORMDL3. | ||||||
SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | $207.00 | ||
SB-334867 inhibe indirectement ORMDL3 en modulant la signalisation des récepteurs de l'orexine. En bloquant les récepteurs de l'orexine, le SB-334867 perturbe les cascades de signalisation en aval, y compris la voie AKT, ce qui entraîne la suppression de l'expression d'ORMDL3. Ce produit chimique illustre comment la modulation de la signalisation neuropeptidique peut indirectement influencer les niveaux d'ORMDL3, soulignant la dialectique complexe entre les voies neuroendocriniennes et la régulation de l'expression d'ORMDL3. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42 (AG-490) sert d'inhibiteur indirect de l'ORMDL3 en ciblant la signalisation de la Janus kinase 2 (JAK2). En inhibant JAK2, AG-490 perturbe les voies en aval, y compris STAT, ce qui entraîne la suppression de l'expression d'ORMDL3. Ce produit chimique illustre le lien entre la signalisation inflammatoire et la régulation d'ORMDL3, en mettant l'accent sur les mécanismes de régulation à multiples facettes qui régissent les niveaux d'ORMDL3. | ||||||