ORMDL1 Activateurs
Les activateurs ORMDL1 courants comprennent, entre autres, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le céramide C-8 CAS 74713-59-0, le FTY720 CAS 162359-56-0, le diazoxide CAS 364-98-7 et la Brefeldine A CAS 20350-15-6.
Les activateurs ORMDL1 sont une classe de composés chimiques qui renforcent spécifiquement l'activité fonctionnelle d'ORMDL1, une protéine qui fait partie intégrante du métabolisme des sphingolipides. Ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes qui convergent vers la régulation et le maintien de l'homéostasie des sphingolipides au sein de la cellule. Par exemple, la sphingosine-1-phosphate (S1P) est un activateur clé qui se lie à ses récepteurs, déclenchant des voies de signalisation telles que PI3K/Akt et MAPK/ERK qui sont cruciales pour la survie et la prolifération des cellules. Cette activation peut réguler ORMDL1 à la hausse, étant donné son rôle dans le métabolisme des sphingolipides, renforçant ainsi sa fonction. Des composés comme le céramide et le fingolimod jouent également un rôle important; le céramide influence directement les niveaux de sphingolipides, incitant la cellule à augmenter l'activité d'ORMDL1 en réponse, tandis que le fingolimod-phosphate, un métabolite actif du fingolimod, module les récepteurs S1P, affectant de la même manière la fonction régulatrice d'ORMDL1.
D'autres activateurs comprennent des molécules qui interagissent avec divers aspects du métabolisme cellulaire et des voies de transduction des signaux qui sont liés à ORMDL1. Par exemple, la bréfeldine A perturbe l'appareil de Golgi, provoquant indirectement une augmentation de l'activité d'ORMDL1 lorsque la cellule tente de compenser la perturbation du traitement des sphingolipides. La myriocine, un inhibiteur de la sérine palmitoyltransférase, entraîne une augmentation compensatoire de la fonction ORMDL1 pour maintenir la synthèse des sphingolipides. Les statines comme la simvastatine, en inhibant la synthèse du cholestérol, affectent par inadvertance le métabolisme des sphingolipides, impliquant ORMDL1 dans le processus de rétablissement de l'équilibre lipidique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui renforce la fonction de l'ORMDL1 en se liant aux récepteurs S1P, ce qui peut conduire à l'activation de voies de signalisation en aval telles que PI3K/Akt ou MAPK/ERK, toutes deux impliquées dans la survie et la prolifération cellulaires. L'activation de ces voies peut renforcer l'activité d'ORMDL1, car elle est impliquée dans la régulation du métabolisme des sphingolipides. | ||||||
C-8 Ceramide | 74713-59-0 | sc-205233 sc-205233A sc-205233B | 1 mg 5 mg 25 mg | $19.00 $63.00 $228.00 | 1 | |
Le céramide participe au métabolisme des sphingolipides et peut influencer l'activité d'ORMDL1, qui est impliqué dans cette voie. En modifiant l'équilibre des niveaux de céramides, les mécanismes homéostatiques peuvent renforcer la fonction d'ORMDL1 pour réguler cet équilibre au sein de la cellule. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Le fingolimod est phosphorylé in vivo pour former le fingolimod-phosphate, qui agit comme un modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate. Cette interaction peut renforcer la fonction d'ORMDL1 en modulant la voie de signalisation des sphingolipides, dans laquelle ORMDL1 est directement impliqué. | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
Le diazoxide ouvre des canaux potassiques sensibles à l'ATP, ce qui entraîne une hyperpolarisation de la membrane. Cette hyperpolarisation peut augmenter l'afflux de calcium dans certains types de cellules, et comme la signalisation calcique peut influencer le métabolisme des sphingolipides, elle peut indirectement renforcer la fonction de l'ORMDL1. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe l'appareil de Golgi, où se déroule le métabolisme des sphingolipides. En perturbant ce processus, elle peut entraîner des mécanismes compensatoires qui renforcent l'activité d'ORMDL1 lorsque la cellule tente de rétablir l'homéostasie du métabolisme des sphingolipides. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
La myriocine est un puissant inhibiteur de la sérine palmitoyltransférase, l'étape initiale de la synthèse des sphingolipides. L'inhibition de cette étape peut conduire à une augmentation de la régulation des enzymes et des régulateurs en aval, tels que ORMDL1, afin de compenser la perturbation de la synthèse des sphingolipides. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progestérone interagit avec ses récepteurs nucléaires, ce qui entraîne une activation transcriptionnelle des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides. Cela peut renforcer la fonction de ORMDL1, car il régule le métabolisme des sphingolipides et son activité est donc renforcée en présence d'une synthèse lipidique accrue. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine inhibe la HMG-CoA réductase, une enzyme clé dans la synthèse du cholestérol. Le métabolisme du cholestérol et des sphingolipides étant interconnectés, l'inhibition de la synthèse du cholestérol peut renforcer l'activité fonctionnelle d'ORMDL1 dans l'homéostasie des sphingolipides. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 est un inhibiteur non compétitif de la sphingomyélinase neutre (nSMase), ce qui entraîne une réduction de la production de céramides à partir de la sphingomyéline. L'altération du métabolisme des sphingolipides qui en résulte peut renforcer la fonction d'ORMDL1 dans le maintien de l'équilibre des sphingolipides. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
Le C2-céramide est un analogue du céramide perméable aux cellules qui peut influencer le métabolisme des sphingolipides. En augmentant les niveaux intracellulaires de céramides, le C2-céramide peut renforcer la fonction d'ORMDL1 qui régule l'équilibre des sphingolipides dans la cellule. | ||||||