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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Iron(II) phthalocyanine | 132-16-1 | sc-269259 | 1 g | $31.00 | ||
La phtalocyanine de fer(II) est un composé organométallique remarquable par sa structure planaire robuste, qui favorise de fortes interactions d'empilement π-π. Cet arrangement renforce la délocalisation des électrons, ce qui contribue à ses propriétés optiques uniques. Le composé présente un comportement catalytique dans diverses réactions, en particulier dans les processus de transfert d'électrons, où il peut faciliter la génération d'intermédiaires réactifs. Sa stabilité dans divers environnements lui permet de participer efficacement à des mécanismes réactionnels complexes, ce qui en fait un acteur important dans les études organométalliques. | ||||||
Phenylethynylmagnesium bromide solution | 6738-06-3 | sc-236376 | 100 ml | $82.00 | ||
La solution de bromure de phényléthynylmagnésium est un réactif organométallique polyvalent caractérisé par ses fortes propriétés nucléophiles. La présence du groupe phényléthynyle permet des réactions sélectives avec des électrophiles, facilitant la formation de liaisons carbone-carbone. Sa réactivité est influencée par le centre magnésien, qui renforce la capacité du composé à s'engager dans des réactions de transmétallation et de couplage. Cette solution présente des caractéristiques de solubilité uniques, ce qui lui permet de participer à diverses voies de synthèse avec une grande efficacité. | ||||||
Chloro(dimethyl)octylsilane | 18162-84-0 | sc-239508 | 25 g | $103.00 | ||
Le chloro(diméthyl)octylsilane est un composé organosilicié remarquable pour son profil de réactivité unique en tant que silane. Sa structure chlorée favorise les réactions de substitution nucléophile, permettant la formation de liaisons Si-C robustes. Les groupes diméthyles renforcent l'encombrement stérique, influençant la cinétique de réaction et la sélectivité dans les processus de couplage. La nature hydrophobe de ce composé et sa capacité à former des liaisons siloxanes en font un acteur clé dans les réactions de modification de surface et de polymérisation, ce qui démontre sa polyvalence dans les applications synthétiques. | ||||||
1,2-Bis-(tert-butyldimethylsilyl)hydrazine | 10000-20-1 | sc-206219 | 1 g | $342.00 | ||
La 1,2-bis-(tert-butyldiméthylsilyl)hydrazine est un composé organométallique caractérisé par sa fonctionnalité hydrazine unique, qui facilite une chimie de coordination diversifiée. Les groupes tert-butyldiméthylsilyl renforcent la stabilité et la protection stérique, ce qui permet une complexation sélective des métaux. Sa capacité à s'engager dans des réactions d'oxydoréduction et à former des intermédiaires stables en fait un participant précieux dans les cycles catalytiques. En outre, le composé présente des propriétés de solubilité intrigantes, qui influencent sa réactivité dans diverses transformations organiques. | ||||||
Tetrabutyl orthosilicate | 4766-57-8 | sc-474629 | 100 g | $106.00 | ||
L'orthosilicate de tétrabutyle est un composé organométallique remarquable pour sa structure silicatée, qui favorise des interactions uniques avec les centres métalliques. Ses groupes butyle volumineux améliorent la solubilité dans les solvants organiques, ce qui facilite son rôle dans les processus sol-gel. Le composé présente des schémas de réactivité distincts, en particulier dans les réactions d'hydrolyse et de condensation, conduisant à la formation de réseaux de siloxanes. Sa capacité à servir de précurseur pour les matériaux à base de silice souligne son importance dans la science des matériaux. | ||||||
Trichloroheptyl Stannane | 59344-47-7 | sc-474866 | 10 mg | $439.00 | ||
Le trichloroheptyl stannane est un composé organométallique caractérisé par une liaison étain-carbone unique, qui présente une réactivité importante vis-à-vis des nucléophiles. La présence de groupes heptyl chlorés augmente sa lipophilie, ce qui permet des interactions sélectives dans les milieux organiques. Ce composé participe à diverses réactions de couplage, démontrant une cinétique distincte qui peut être influencée par la polarité du solvant. Sa capacité à stabiliser les intermédiaires réactifs en fait un sujet d'intérêt en chimie de synthèse. | ||||||
Hexamethylcyclotrisiloxane | 541-05-9 | sc-235302 | 25 g | $23.00 | ||
L'hexaméthylcyclotrisiloxane est un composé organométallique caractérisé par sa structure de siloxane cyclique, qui permet des interactions uniques avec les centres métalliques. L'arrangement symétrique du composé permet une coordination efficace, influençant la cinétique de la réaction et la sélectivité dans la catalyse. Sa faible tension superficielle et sa grande stabilité thermique contribuent à son comportement dans les processus de polymérisation, facilitant la formation de réseaux de siloxanes. En outre, sa capacité à subir une hydrolyse dans des conditions spécifiques conduit à la génération de groupes silanols, ce qui élargit encore son profil de réactivité. | ||||||
Diethylmethylsilane | 760-32-7 | sc-257344 | 5 g | $102.00 | ||
Le diéthylméthylsilane est un composé organométallique remarquable pour sa structure silicium-carbone, qui facilite une coordination unique avec les métaux de transition. Sa structure ramifiée favorise l'encombrement stérique, influençant les voies de réaction et la sélectivité dans les réactions de couplage croisé. Le composé présente une réactivité intéressante avec les électrophiles, conduisant à divers dérivés organosiliciés. En outre, sa volatilité et sa faible viscosité renforcent son utilité dans diverses applications synthétiques, ce qui permet une manipulation efficace en laboratoire. | ||||||
2-(Trimethylsiloxy)furan | 61550-02-5 | sc-223304 sc-223304A | 1 g 5 g | $158.00 $398.00 | ||
Le 2-(Trimethylsiloxy)furan est un composé organométallique remarquable par son anneau furanique, qui améliore sa réactivité grâce au don d'électrons π. Cette caractéristique facilite une coordination unique avec les catalyseurs métalliques, favorisant des voies de réaction distinctes. La présence de groupes triméthylsiloxy augmente le volume stérique, ce qui influe sur la sélectivité des réactions. Sa capacité à s'engager dans la substitution aromatique électrophile et à subir des réactions d'ouverture de cycle diversifie encore sa réactivité, ce qui en fait un acteur polyvalent de la chimie organométallique. | ||||||
Potassium tetracyanonickelate(II) | 14220-17-8 | sc-228977 | 100 g | $145.00 | ||
Le tétracyanonickélate(II) de potassium est un composé organométallique caractérisé par sa coordination tétracyano unique, qui stabilise le centre du nickel et améliore ses propriétés d'acceptation des électrons. Ce composé présente un comportement redox intriguant, permettant des processus de transfert d'électrons efficaces. Son champ de ligands puissant influence la géométrie du complexe de nickel, ce qui conduit à des signatures spectroscopiques distinctes. En outre, la capacité de ce composé à former des complexes stables avec différents métaux ouvre la voie à diverses applications catalytiques. |