2-(Trimethylsiloxy)furan (CAS 61550-02-5)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 2-(Trimethylsiloxy)furan est un composé organosilicié polyvalent largement utilisé en chimie organique et inorganique. Son utilité multiforme s'étend à une source d'oxygène, de soufre et d'azote, ainsi qu'à un catalyseur pour diverses réactions chimiques. En particulier, le 2-(Triméthylsiloxy)furane a démontré une efficacité remarquable dans la production d'une large gamme de composés, y compris des hétérocycles et d'autres dérivés organosiliciés. En outre, le 2-(Triméthylsiloxy)furane a joué un rôle déterminant dans la synthèse de polymères, tels que les polyuréthanes et les polycarbonates. En outre, en agissant comme un catalyseur, il a facilité les réactions chimiques conduisant à la synthèse de composés hétérocycliques et de polymères. Le mécanisme d'action du 2-(Trimethylsiloxy)furan implique sa fonction de source d'oxygène, de soufre et d'azote dans diverses réactions chimiques. Le composé subit une formation intermédiaire en faisant réagir l'alcool furan-2-yl avec le chlorure de triméthylsilyle. Par la suite, l'intermédiaire subit une conversion pour donner le produit final désiré, un processus catalysé par une base.
2-(Trimethylsiloxy)furan (CAS 61550-02-5) Références
- Addition vinylogène de siloxyfuranes à des benzopyryliums: une approche concise des produits naturels tétrahydroxanthone. | Qin, T., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 1714-7. PMID: 21265529
- Progrès dans la catalyse nucléophile à la phosphine des alcènes, allènes, alcynes et MBHADs. | Fan, YC. and Kwon, O. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 11588-619. PMID: 24196409
- Synthèses totales des acides sécaloniques A et D. | Qin, T. and Porco, JA. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 3107-10. PMID: 24519991
- Chloroaminaux glycinylés générés in situ pour une synthèse en un seul pot d'esters α-aminés non protéinogènes. | Samanta, SS. and Roche, SP. 2017. J Org Chem. 82: 8514-8526. PMID: 28737944
- Cations stabilisés coopératifs benzyliques-oxyallyliques: construction régiosélective de centres α-quaternaires dans des composés dérivés de la cétone. | Dange, NS., et al. 2015. Chem Sci. 6: 6312-6319. PMID: 30090249
- Reprogrammation de médicaments pour le traitement du COVID-19: Aspects pharmacologiques et approches synthétiques. | Batalha, PN., et al. 2021. Bioorg Chem. 106: 104488. PMID: 33261844
- Réactions de Ketimine Mannich catalytiques asymétriques et transformations connexes. | Xu, C., et al. 2021. Catalysts. 11: PMID: 34745653
- Silyldienolates dans les réactions organocatalytiques énantiosélectives de type Vinylogous Mukaiyama: A Review. | Hoppmann, L. and García Mancheño, O. 2021. Molecules. 26: PMID: 34833996
- Applications des orthoesters d'alkyle en tant que substrats précieux dans les transformations organiques, en se concentrant sur les milieux réactionnels. | Khademi, Z. and Nikoofar, K. 2020. RSC Adv. 10: 30314-30397. PMID: 35559005
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-(Trimethylsiloxy)furan, 1 g | sc-223304 | 1 g | $158.00 | |||
2-(Trimethylsiloxy)furan, 5 g | sc-223304A | 5 g | $398.00 |