Inhibiteurs OR8J1
Les inhibiteurs OR8J1 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la tétracycline CAS 60-54-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs d'OR8J1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et bloquent spécifiquement l'activité de la protéine OR8J1, un membre de la famille des récepteurs olfactifs, qui fait partie de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Ces inhibiteurs agissent en se liant au site actif d'OR8J1 ou à d'autres régions critiques, l'empêchant d'interagir avec ses ligands naturels et perturbant ses capacités de transduction du signal. Comme d'autres récepteurs olfactifs, OR8J1 est impliqué dans la détection de signaux chimiques externes, qu'il traduit en réponses intracellulaires. En inhibant OR8J1, les chercheurs peuvent étudier son rôle dans les voies de signalisation cellulaire, notamment la façon dont le récepteur contribue à la reconnaissance moléculaire, à la perception sensorielle et à la modulation des réseaux de signalisation en aval.L'inhibition d'OR8J1 est un outil puissant pour explorer les fonctions biologiques plus larges du récepteur et ses interactions au sein des systèmes cellulaires. Les chercheurs peuvent observer comment le blocage d'OR8J1 affecte les processus de signalisation et les voies cellulaires qui dépendent de l'activité de ce récepteur. Cela permet de mieux comprendre le rôle du récepteur dans divers mécanismes biologiques, tels que la façon dont les cellules traitent et répondent aux stimuli chimiques ou aux changements environnementaux. De plus, l'étude des inhibiteurs d'OR8J1 peut aider à clarifier les mécanismes moléculaires qui régulent les récepteurs olfactifs en général, en révélant comment ces récepteurs contribuent au maintien de l'homéostasie cellulaire et à l'adaptation aux signaux externes. En inhibant OR8J1, les scientifiques peuvent également étudier les voies compensatoires potentielles qui peuvent être activées lorsque l'activité du récepteur est perturbée, offrant ainsi une vision plus complète des réseaux de régulation auxquels OR8J1 participe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ce composé peut inhiber l'activité de l'histone désacétylase, entraînant une hyperacétylation des histones et, par conséquent, une structure compacte de la chromatine qui réduit l'accessibilité des facteurs de transcription spécifiques à OR8J1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En s'incorporant à l'ADN et en inhibant les ADN méthyltransférases, la 5-Azacytidine pourrait diminuer les niveaux de méthylation du promoteur du gène OR8J1, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'initiation de la transcription. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D pourrait se lier à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription et bloquer la phase d'élongation de la synthèse de l'ARN, diminuant ainsi la synthèse de l'ARNm OR8J1. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tétracycline peut inhiber la liaison de l'aminoacyl-ARNt au site accepteur (A) des ribosomes, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des protéines essentielles à la transcription du gène OR8J1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases, le LY 294002 pourrait réguler à la baisse les voies de signalisation PI3K, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle de gènes tels que OR8J1. | ||||||
Aloe-emodin | 481-72-1 | sc-217613 | 100 mg | $158.00 | 4 | |
L'aloe-émodine pourrait inhiber la voie de signalisation NF-kB, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'activation transcriptionnelle du gène OR8J1 s'il est sous le contrôle de NF-kB. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib peut inhiber la dégradation protéasomique des protéines ubiquitinées, ce qui entraîne un stress cellulaire et une diminution potentielle de la transcription des gènes répondant au stress, comme OR8J1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la signalisation mTORC1, ce qui pourrait entraîner une réduction de la synthèse des protéines et potentiellement une baisse de l'expression du gène OR8J1 en raison d'une diminution de la capacité de traduction. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
En dégradant les récepteurs d'œstrogènes, l'ICI 182,780 pourrait entraîner une réduction de l'expression des gènes sensibles aux œstrogènes, ce qui pourrait inclure OR8J1 si son expression est dépendante des œstrogènes. | ||||||