OR56A3, membre de la famille des gènes des récepteurs olfactifs, fait partie du système sophistiqué et diversifié que les organismes utilisent pour détecter et interpréter une multitude de signaux chimiques provenant de leur environnement. L'expression d'OR56A3, comme celle de nombreux gènes, est soumise à un réseau complexe de mécanismes de régulation qui garantissent que les niveaux de la protéine correspondante sont maintenus de manière appropriée en réponse aux besoins physiologiques. L'étude scientifique de la modulation de l'expression des gènes est un aspect fondamental de la recherche biologique moderne, et l'étude d'OR56A3 ne fait pas exception. Les composés chimiques capables de réguler à la baisse l'expression d'OR56A3 pourraient fournir des informations précieuses sur les voies de régulation qui régissent l'expression des gènes des récepteurs olfactifs. Ces composés peuvent influencer les processus transcriptionnels ou post-transcriptionnels, ce qui pourrait permettre de mieux comprendre les mécanismes de contrôle génétique nuancés qui orchestrent l'expression de ce récepteur olfactif particulier.
Une variété de composés chimiques a été identifiée qui pourrait potentiellement inhiber l'expression d'OR56A3, chacun opérant par des mécanismes moléculaires distincts. Certains composés, tels que les inhibiteurs d'histones désacétylases, pourraient réduire l'expression d'OR56A3 en modifiant la structure de la chromatine, affectant ainsi l'accessibilité du gène à la machinerie transcriptionnelle. D'autres inhibiteurs peuvent interférer avec le processus de transcription lui-même; par exemple, les inhibiteurs de transcription qui se lient à l'ADN pourraient entraver l'action de l'ARN polymérase. D'autres encore pourraient exercer leurs effets au niveau post-transcriptionnel, en entravant la traduction ou la stabilité de l'ARNm, réduisant ainsi les niveaux globaux de la protéine OR56A3. L'étude de ces composés et de leurs effets inhibiteurs est non seulement essentielle pour découvrir les aspects fondamentaux de la régulation des gènes, mais elle contribue également à une compréhension plus large de la danse moléculaire complexe qui sous-tend la fonctionnalité du système olfactif. Chaque inhibiteur fournit une lentille unique à travers laquelle on peut observer la modulation d'OR56A3, offrant une voie pour disséquer les mécanismes de contrôle élaborés que la nature emploie pour gouverner l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait induire une hyperacétylation des histones dans la région promotrice d'OR56A3, ce qui pourrait conduire à un état chromatinien plus détendu qui, paradoxalement, réduit l'accès à la machinerie transcriptionnelle, entraînant ainsi une régulation à la baisse de l'expression d'OR56A3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant l'activité des ADN méthyltransférases, la 5-Azacytidine peut entraîner une diminution de la méthylation de l'ADN au niveau du locus du gène OR56A3, ce qui pourrait supprimer l'initiation de la transcription et conduire à une diminution de la synthèse de l'ARNm OR56A3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie étroitement aux séquences d'ADN riches en GC dans les régions promotrices de certains gènes. Si le gène OR56A3 possède de telles régions, cette liaison pourrait entraver l'assemblage des complexes transcriptionnels, ce qui entraînerait une réduction de la transcription du gène OR56A3. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D peut s'intercaler dans l'ADN et entraver stériquement le mouvement de l'ARN polymérase le long de la matrice d'ADN, ce qui réduirait l'élongation transcriptionnelle du gène OR56A3, entraînant une diminution des niveaux d'ARNm et de protéine OR56A3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine (Sirolimus) inhibe spécifiquement la signalisation mTORC1, qui est cruciale pour l'initiation de la traduction cap-dépendante. Cette inhibition pourrait entraîner une diminution générale de la synthèse des protéines, y compris une réduction de la traduction des molécules d'ARNm OR56A3 existantes. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
En bloquant l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, le Gefitinib pourrait supprimer les voies de signalisation en aval qui peuvent être impliquées dans la régulation transcriptionnelle d'OR56A3, diminuant ainsi son expression. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est connue pour ses propriétés antioxydantes et peut inhiber la phosphorylation des molécules de signalisation. Cela pourrait conduire à une régulation à la baisse de l'expression d'OR56A3 si le gène est normalement régulé à la hausse par le stress oxydatif ou les cascades de signalisation associées. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine réduit l'expression de certains gènes en inhibant le facteur nucléaire kappa-chaîne lumineuse-enhancer des cellules B activées (NF-κB). Si NF-κB est impliqué dans la régulation à la hausse de OR56A3, la curcumine pourrait réduire l'expression de OR56A3. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait renforcer l'activité désacétylase de SIRT1 sur les histones au niveau du promoteur OR56A3. L'augmentation de la désacétylation peut conduire à un compactage plus serré de la chromatine et, par conséquent, à une diminution de la transcription du gène OR56A3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 inhibe la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), ce qui pourrait entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation des protéines en aval impliquées dans la survie et la croissance cellulaires, y compris les voies qui pourraient autrement augmenter l'expression d'OR56A3. | ||||||