Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs OR52I2

Les inhibiteurs courants de l'OR52I2 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la mithramycine A CAS 18378-89-7 et le RG 108 CAS 48208-26-0.

Les inhibiteurs d'OR52I2 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur olfactif OR52I2, un récepteur couplé à une protéine G (RCPG) principalement exprimé dans l'épithélium olfactif. Ces inhibiteurs agissent en modulant l'activité de OR52I2, qui joue un rôle crucial dans la détection des molécules odorantes et dans le déclenchement de la transduction du signal olfactif. Les RCPG comme OR52I2 font partie d'une famille large et diverse de protéines qui médient les réponses aux stimuli externes, tels que la lumière, les hormones et les substances odorantes, par un mécanisme impliquant l'activation de cascades de signalisation intracellulaires. OR52I2 est très sélectif pour des substances odorantes spécifiques, et les inhibiteurs de ce récepteur bloquent la liaison ou la transmission du signal qui se produirait autrement en présence de ces substances odorantes. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs d'OR52I2 impliquent souvent des entités moléculaires conçues pour s'insérer dans la poche de liaison du récepteur, empêchant ainsi les changements de conformation nécessaires à la transduction du signal. Ces composés contiennent généralement des groupes hydrophobes, aromatiques ou hétérocycliques qui s'alignent sur les domaines de liaison du ligand du récepteur. L'étude des inhibiteurs d'OR52I2 permet de mieux comprendre la fonction des récepteurs olfactifs, car la modulation de ces récepteurs permet d'étudier la perception sensorielle au niveau moléculaire. En outre, l'inhibition sélective d'OR52I2 peut servir d'outil pour étudier les voies de signalisation des RCPG, ce qui permet d'en savoir plus sur les interactions récepteur-ligand, la dynamique conformationnelle des protéines et les mécanismes de réponse cellulaire liés à l'odorat. Ce domaine fait partie intégrante de la compréhension de la manière dont des molécules spécifiques influencent la fonction olfactive, fournissant des informations précieuses sur la biochimie des récepteurs et les réseaux de transduction des signaux.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Cet analogue nucléosidique pourrait déméthyler les cytosines dans le promoteur du gène OR52I2, ce qui pourrait réduire sa transcription.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

En inhibant l'activité de l'histone désacétylase, ce composé peut entraîner une hyperacétylation des protéines histones associées au gène OR52I2, ce qui entraîne une régulation à la baisse de son expression.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Cette dactinomycine pourrait s'intercaler entre les bases guanine et cytosine de l'ADN, entravant ainsi la phase d'élongation de l'ARN polymérase pendant la transcription du gène OR52I2, ce qui réduirait efficacement son expression.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Connu pour se lier à l'ADN au niveau des séquences riches en GC, cet antibiotique antinéoplasique pourrait perturber l'accès des facteurs de transcription au promoteur du gène OR52I2, diminuant ainsi l'expression du gène.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Cet inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase peut cibler spécifiquement et inhiber la méthylation du promoteur OR52I2, entraînant une diminution de son expression.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Fonctionnant de manière similaire à la 5-azacytidine, ce composé pourrait s'incorporer sélectivement à l'ADN et réduire l'état de méthylation du promoteur du gène OR52I2, inhibant ainsi l'expression du gène.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

En tant qu'acide gras à chaîne courte, il pourrait inhiber les histones désacétylases, augmentant l'acétylation près du locus OR52I2 et diminuant par conséquent son activité transcriptionnelle.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Cette catéchine, abondante dans le thé vert, peut inhiber les ADN méthyltransférases, entraînant une réduction potentielle de la méthylation du promoteur du gène OR52I2, ce qui inhibe son expression.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Approuvé en tant qu'inhibiteur d'HDAC, le vorinostat peut entraîner une augmentation de l'acétylation des histones au niveau du locus du gène OR52I2, ce qui pourrait conduire au remodelage de la chromatine nécessaire à la régulation à la baisse de son expression.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Ce métabolite de la vitamine A pourrait se lier aux récepteurs de l'acide rétinoïque et modifier la transcription des gènes, y compris OR52I2, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux d'expression.