Les inhibiteurs d'OR52I2 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur olfactif OR52I2, un récepteur couplé à une protéine G (RCPG) principalement exprimé dans l'épithélium olfactif. Ces inhibiteurs agissent en modulant l'activité de OR52I2, qui joue un rôle crucial dans la détection des molécules odorantes et dans le déclenchement de la transduction du signal olfactif. Les RCPG comme OR52I2 font partie d'une famille large et diverse de protéines qui médient les réponses aux stimuli externes, tels que la lumière, les hormones et les substances odorantes, par un mécanisme impliquant l'activation de cascades de signalisation intracellulaires. OR52I2 est très sélectif pour des substances odorantes spécifiques, et les inhibiteurs de ce récepteur bloquent la liaison ou la transmission du signal qui se produirait autrement en présence de ces substances odorantes. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs d'OR52I2 impliquent souvent des entités moléculaires conçues pour s'insérer dans la poche de liaison du récepteur, empêchant ainsi les changements de conformation nécessaires à la transduction du signal. Ces composés contiennent généralement des groupes hydrophobes, aromatiques ou hétérocycliques qui s'alignent sur les domaines de liaison du ligand du récepteur. L'étude des inhibiteurs d'OR52I2 permet de mieux comprendre la fonction des récepteurs olfactifs, car la modulation de ces récepteurs permet d'étudier la perception sensorielle au niveau moléculaire. En outre, l'inhibition sélective d'OR52I2 peut servir d'outil pour étudier les voies de signalisation des RCPG, ce qui permet d'en savoir plus sur les interactions récepteur-ligand, la dynamique conformationnelle des protéines et les mécanismes de réponse cellulaire liés à l'odorat. Ce domaine fait partie intégrante de la compréhension de la manière dont des molécules spécifiques influencent la fonction olfactive, fournissant des informations précieuses sur la biochimie des récepteurs et les réseaux de transduction des signaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue nucléosidique pourrait déméthyler les cytosines dans le promoteur du gène OR52I2, ce qui pourrait réduire sa transcription. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant l'activité de l'histone désacétylase, ce composé peut entraîner une hyperacétylation des protéines histones associées au gène OR52I2, ce qui entraîne une régulation à la baisse de son expression. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Cette dactinomycine pourrait s'intercaler entre les bases guanine et cytosine de l'ADN, entravant ainsi la phase d'élongation de l'ARN polymérase pendant la transcription du gène OR52I2, ce qui réduirait efficacement son expression. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Connu pour se lier à l'ADN au niveau des séquences riches en GC, cet antibiotique antinéoplasique pourrait perturber l'accès des facteurs de transcription au promoteur du gène OR52I2, diminuant ainsi l'expression du gène. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Cet inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase peut cibler spécifiquement et inhiber la méthylation du promoteur OR52I2, entraînant une diminution de son expression. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Fonctionnant de manière similaire à la 5-azacytidine, ce composé pourrait s'incorporer sélectivement à l'ADN et réduire l'état de méthylation du promoteur du gène OR52I2, inhibant ainsi l'expression du gène. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'acide gras à chaîne courte, il pourrait inhiber les histones désacétylases, augmentant l'acétylation près du locus OR52I2 et diminuant par conséquent son activité transcriptionnelle. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Cette catéchine, abondante dans le thé vert, peut inhiber les ADN méthyltransférases, entraînant une réduction potentielle de la méthylation du promoteur du gène OR52I2, ce qui inhibe son expression. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Approuvé en tant qu'inhibiteur d'HDAC, le vorinostat peut entraîner une augmentation de l'acétylation des histones au niveau du locus du gène OR52I2, ce qui pourrait conduire au remodelage de la chromatine nécessaire à la régulation à la baisse de son expression. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Ce métabolite de la vitamine A pourrait se lier aux récepteurs de l'acide rétinoïque et modifier la transcription des gènes, y compris OR52I2, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux d'expression. | ||||||