Les inhibiteurs de OR52A5 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent spécifiquement le récepteur olfactif OR52A5. Les récepteurs olfactifs, tels que OR52A5, sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) principalement impliqués dans la détection de molécules volatiles dans la cavité nasale, mais ils jouent également un rôle dans d'autres tissus et systèmes, en particulier dans les organes non sensoriels. OR52A5 appartient à une grande famille de récepteurs olfactifs, qui sont codés par l'une des plus grandes familles de gènes du génome humain. L'inhibition d'OR52A5 peut être réalisée par de petites molécules ou d'autres agents qui se lient au récepteur de manière à empêcher son activation par des ligands endogènes ou à bloquer ses voies de signalisation en aval. Les inhibiteurs d'OR52A5 présentent un intérêt particulier dans l'étude de l'olfaction et de la biologie sensorielle, où ils constituent des outils précieux pour comprendre les mécanismes moléculaires régissant l'activation du récepteur et la modulation de l'entrée sensorielle au niveau cellulaire.L'interaction entre un inhibiteur d'OR52A5 et le récepteur implique une liaison au site de liaison du ligand ou à un site allostérique du récepteur. Les inhibiteurs peuvent empêcher le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires à la transduction du signal, stoppant ainsi la cascade intracellulaire qui suit l'activation du récepteur. Cela peut impliquer une modification des niveaux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) ou la perturbation d'autres voies de signalisation en aval associées à l'activation de la protéine G. La spécificité des inhibiteurs de OR52A5 est un facteur critique dans leur conception, car des effets hors cible sur d'autres récepteurs olfactifs pourraient fausser les résultats de la recherche. Les inhibiteurs d'OR52A5, comme d'autres modulateurs de RCPG, sont généralement étudiés pour leurs interactions structurelles, leurs affinités de liaison et la dynamique de l'inhibition des récepteurs, ce qui permet de mieux comprendre les processus de signalisation complexes au sein des systèmes olfactifs et au-delà. La compréhension de la sélectivité et de l'efficacité de ces inhibiteurs fournit des informations essentielles sur la dynamique récepteur-ligand au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut empêcher l'acétylation des histones associées au gène OR52A5, ce qui entraîne une condensation de la chromatine et une diminution de l'expression. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En s'incorporant à l'ADN, la 5-Azacytidine pourrait réduire spécifiquement les niveaux de méthylation au niveau du promoteur du gène OR52A5, ce qui entraînerait sa régulation à la baisse. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D pourrait s'intercaler dans l'ADN, entravant l'accès de l'ARN polymérase au gène OR52A5 et diminuant ainsi sa transcription. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
En se liant préférentiellement à l'ARN polymérase II, l'α-Amanitine pourrait inhiber sélectivement la transcription du gène OR52A5, réduisant ainsi les niveaux d'ARNm. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait inhiber spécifiquement le complexe mTORC1, qui pourrait être nécessaire à l'initiation de la traduction de la protéine OR52A5, diminuant ainsi sa synthèse. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
En inhibant la dégradation protéasomique, le bortézomib pourrait augmenter la concentration de répresseurs transcriptionnels spécifiques qui régulent à la baisse l'expression de OR52A5. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B pourrait perturber l'épissage du pré-ARNm pour OR52A5, conduisant à la production de transcrits d'ARNm non fonctionnels ou instables. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 pourrait inhiber la voie PI3K/Akt, qui pourrait être cruciale pour l'activation transcriptionnelle du gène OR52A5, entraînant une réduction de son expression. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant aux séquences riches en GC, la mithramycine A pourrait directement empêcher les facteurs de transcription d'initier la transcription du gène OR52A5, ce qui entraînerait une diminution de l'expression. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine pourrait élever le pH des lysosomes et perturber le trafic cellulaire, ce qui pourrait indirectement conduire à la régulation à la baisse de l'expression du gène OR52A5. | ||||||