Les inhibiteurs de OR4N2 englobent une gamme de composés chimiques qui agissent sur divers récepteurs, canaux ioniques et voies cellulaires afin de réduire indirectement l'activité de ce récepteur olfactif. Par exemple, certains inhibiteurs ciblent les canaux TRP (transient receptor potential), qui jouent un rôle crucial dans la signalisation cellulaire liée à la perception sensorielle. En antagonisant des canaux TRP spécifiques, ces inhibiteurs modulent la signalisation calcique intracellulaire, qui est étroitement liée à l'excitabilité neuronale et à la fonction des récepteurs. En modifiant le flux d'ions à travers la membrane cellulaire, ces composés entraînent indirectement une réduction de l'activité d'OR4N2, affectant ainsi son rôle dans la signalisation olfactive. En outre, certains inhibiteurs affectent la fonction des neurones sensoriels nociceptifs, ce qui peut influencer indirectement l'activité d'OR4N2. En modifiant le modèle de signalisation neuronale, ces inhibiteurs peuvent réduire l'activité d'OR4N2, soulignant la nature interconnectée des voies de transduction sensorielles.
D'autres inhibiteurs agissent en modifiant les niveaux de neurotransmetteurs dans les circuits neuronaux, ce qui peut avoir des effets en aval sur la fonction OR4N2. Les neurotoxines qui détruisent sélectivement des sous-ensembles spécifiques de neurones entraînent de vastes changements dans la dynamique des neurotransmetteurs, ce qui conduit à une diminution potentielle de la signalisation OR4N2. Certains composés agissent en réduisant l'excitabilité neuronale, ce qui peut à son tour entraîner une diminution de la fonctionnalité d'OR4N2 par l'atténuation de la signalisation neuronale. En outre, les antagonistes des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine ont un impact sur la neurotransmission cholinergique, ce qui pourrait indirectement affecter l'activité d'OR4N2.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
Ce super-agoniste synthétique du canal TRPM8 (transient receptor potential melastatin 8) perturbe la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, y compris OR4N2, en modifiant le flux ionique et l'excitabilité cellulaire, ce qui diminue indirectement la signalisation OR4N2. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Antagoniste sélectif du TRPV1, en inhibant ce canal ionique, le composé modifie les niveaux de calcium intracellulaire et l'excitabilité neuronale, ce qui peut indirectement entraîner une réduction de la fonction d'OR4N2 en modulant la signalisation neuronale. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
En tant qu'inhibiteur des récepteurs de l'inositol trisphosphate (IP3) et des canaux TRP, ce composé module la signalisation calcique intracellulaire, diminuant potentiellement l'activité du récepteur OR4N2 par le biais d'altérations des cascades de signalisation cellulaires. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
En inhibant divers canaux TRP, ce colorant polycationique affecte l'influx calcique, ce qui pourrait réduire l'activité d'OR4N2 en modifiant le milieu de signalisation cellulaire dans les neurones sensoriels olfactifs. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | $87.00 $326.00 | 2 | |
Cet antagoniste sélectif du canal TRPA1 peut influencer les neurones sensoriels nociceptifs et affecter indirectement OR4N2 en modulant l'environnement neuronal et les voies de signalisation intracellulaires. | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | $86.00 $365.00 $924.00 | 5 | |
Antagoniste sélectif du TRPA1, il peut modifier l'excitabilité des neurones sensoriels et réduire indirectement l'activité de l'OR4N2 en modifiant le modèle de signalisation neuronale. | ||||||
6-Hydroxydopamine hydrochloride | 28094-15-7 | sc-203482 | 100 mg | $146.00 | 8 | |
En détruisant sélectivement les neurones dopaminergiques et noradrénergiques, ce composé peut potentiellement diminuer l'activité d'OR4N2 indirectement en modifiant les niveaux de neurotransmetteurs et la fonction des circuits neuronaux. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Un sel de métal lourd connu pour interférer avec divers canaux calciques, conduisant potentiellement à l'inhibition indirecte d'OR4N2 en perturbant la signalisation dépendante du calcium dans les neurones. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
En bloquant les canaux sodiques voltage-gated et en réduisant l'excitabilité neuronale, ce composé pourrait indirectement diminuer la fonctionnalité de l'OR4N2 par le biais d'une signalisation neuronale atténuée. | ||||||
Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | $117.00 $398.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine sensibles à l'alpha-bungarotoxine, qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de l'OR4N2 indirectement en modulant la neurotransmission cholinergique. | ||||||