Les inhibiteurs d'OR4F21 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler le récepteur OR4F21, qui fait partie de la famille des récepteurs olfactifs au sein de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Les récepteurs olfactifs tels que OR4F21 sont principalement connus pour leur rôle dans la détection des molécules odorantes, mais leur expression dans des tissus non olfactifs suggère qu'ils peuvent avoir des fonctions supplémentaires dans divers processus biologiques. Les inhibiteurs d'OR4F21 se lient à ce récepteur et bloquent ou modifient son interaction avec les ligands naturels. Cette inhibition peut entraîner des changements dans les voies de signalisation du récepteur, ce qui peut avoir un impact sur diverses fonctions cellulaires. L'étude des inhibiteurs d'OR4F21 est cruciale pour comprendre les rôles biologiques plus larges de ce récepteur, en particulier dans les tissus où sa fonction n'est pas encore claire. Certains inhibiteurs sont conçus pour agir comme des antagonistes compétitifs, se liant directement au site actif du récepteur pour empêcher la liaison des ligands naturels. Cette compétition directe peut bloquer efficacement l'activité du récepteur. D'autres inhibiteurs peuvent agir de manière allostérique, en se liant à différents sites du récepteur et en induisant des changements de conformation qui diminuent sa capacité de signalisation. La conception et le développement des inhibiteurs de l'OR4F21 font souvent appel à des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique et la modélisation informatique pour identifier les sites de liaison potentiels et optimiser les interactions entre les inhibiteurs et le récepteur. Les chercheurs s'attachent à créer des inhibiteurs hautement sélectifs pour OR4F21, en veillant à ce qu'ils ciblent spécifiquement ce récepteur sans affecter d'autres RCPG ou des protéines non apparentées. Ce ciblage sélectif est essentiel pour étudier les rôles spécifiques d'OR4F21 dans divers systèmes biologiques et pour comprendre comment la modulation de son activité peut influencer différents processus physiologiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui illustre la façon dont l'activité des RCPG peut être modulée par des antagonistes. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropine est un antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, un autre exemple d'inhibiteur des RCPG. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimétidine est un antagoniste du récepteur H2 de l'histamine, utilisé pour réduire la production d'acide gastrique en inhibant un GPCR spécifique. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT3, qui permet une inhibition ciblée des RCPG à des fins thérapeutiques. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Le salmétérol est un agoniste bêta2-adrénergique à longue durée d'action, ce qui indique que l'activation des RCPG est à l'origine des effets thérapeutiques. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
L'aripiprazole agit comme un agoniste partiel des récepteurs dopaminergiques D2, illustrant l'activité agoniste partielle des RCPG. | ||||||
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $153.00 $204.00 $326.00 $523.00 $1051.00 | 7 | |
L'olmésartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, utilisé dans le traitement de l'hypertension, qui cible un GPCR spécifique. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine est un antipsychotique qui agit sur plusieurs RCPG, ce qui montre comment un médicament peut affecter plusieurs RCPG. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
L'albutérol est un agoniste bêta2-adrénergique à courte durée d'action, utilisé pour la bronchodilatation, qui démontre l'activation des RCPG. | ||||||