Inhibiteurs OR4D10
Les inhibiteurs OR4D10 courants comprennent, entre autres, l'Amiloride - HCl CAS 2016-88-8, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Génistéine CAS 446-72-0, la Forskoline CAS 66575-29-9 et le Propranolol CAS 525-66-6.
Les inhibiteurs de OR4D10 englobent une gamme de composés chimiques qui interagissent avec divers aspects des voies de signalisation et de trafic cellulaires, ce qui peut indirectement conduire à l'inhibition de l'activité du récepteur OR4D10. L'amiloride, en modulant le pH intracellulaire par l'inhibition de l'échangeur Na+/H+, pourrait affecter la conformation et la signalisation de OR4D10. La Brefeldine A, en perturbant le trafic des protéines, réduit l'expression à la surface des cellules de récepteurs tels que OR4D10, diminuant ainsi sa capacité à interagir avec les ligands et à initier la transduction du signal. L'activité tyrosine kinase, cruciale pour de nombreuses cascades de signalisation des récepteurs, peut être inhibée par la génistéine, ce qui risque de perturber les voies de signalisation en aval impliquant OR4D10. La forskoline, par l'augmentation de l'AMPc, pourrait conduire à un mécanisme d'inhibition en retour qui désensibilise les RCPG, y compris OR4D10.
Une autre inhibition indirecte peut provenir de composés comme le Propranolol, qui, en bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques, peut diminuer la signalisation adrénergique qui peut influencer l'activité de OR4D10. Le Y-27632 affecte le cytosquelette et peut donc inhiber le trafic et le recyclage des récepteurs, entraînant une réduction de la signalisation OR4D10. L'U73122, en tant qu'inhibiteur de la phospholipase C, réduit la production de seconds messagers essentiels à la signalisation des RCPG, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité d'OR4D10. L'inhibition des enzymes du cytochrome P450 par le kétoconazole peut modifier la composition lipidique de la membrane, ce qui pourrait perturber l'environnement nécessaire à la fonction de l'OR4D10. La galéine, en ciblant la signalisation des sous-unités Gβγ, peut empêcher l'activation des effecteurs en aval dans les voies des RCPG, ce qui pourrait conduire à une inhibition de l'activité d'OR4D10.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride fonctionne comme un inhibiteur des échangeurs Na+/H+. Si OR4D10 est impliqué dans la modulation du flux ionique, l'amiloride peut modifier le pH intracellulaire et par conséquent inhiber la capacité de signalisation de OR4D10 en affectant la conformation du récepteur ou l'activité de la protéine G qui lui est associée. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe l'appareil de Golgi et peut inhiber le trafic des protéines. En inhibant le trafic de OR4D10, ce composé diminuerait la présence du récepteur à la surface des cellules et réduirait son activité fonctionnelle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. Si la signalisation de OR4D10 est en aval de l'activité tyrosine kinase, l'inhibition par la génistéine réduirait les événements de phosphorylation nécessaires à la transduction du signal de OR4D10. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé pourrait désensibiliser les RCPG, y compris OR4D10, en favorisant la phosphorylation du récepteur et son internalisation ultérieure ou en activant des protéines régulatrices qui inhibent la fonction des RCPG. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. Bien qu'il n'affecte pas directement OR4D10, il peut entraîner une diminution de la signalisation adrénergique qui pourrait croiser les voies qui régulent la fonction d'OR4D10, ce qui entraînerait une inhibition indirecte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. En inhibant la protéine kinase associée à Rho, il affecte la dynamique du cytosquelette. Cela peut avoir un impact sur l'endocytose et le recyclage des RCPG, inhibant potentiellement la signalisation OR4D10 en modifiant sa localisation cellulaire. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe les enzymes du cytochrome P450, ce qui pourrait affecter le métabolisme des lipides et donc modifier la composition lipidique des microdomaines des RCPG. Cela pourrait indirectement inhiber OR4D10 en perturbant son environnement membranaire optimal. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
La galéine est un inhibiteur de signalisation de la sous-unité Gβγ. En se liant à Gβγ, elle peut empêcher l'activation des effecteurs en aval de la signalisation des RCPG, inhibant ainsi indirectement la fonction d'OR4D10 en inhibant sa signalisation en aval. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est un antagoniste purinergique P2. Si la signalisation purinergique module l'activité de OR4D10, la suramine pourrait inhiber toute diaphonie facilitatrice, réduisant ainsi la signalisation de OR4D10. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
Le cholestérol est essentiel au maintien de l'intégrité des radeaux lipidiques. La modification des niveaux de cholestérol peut perturber ces microdomaines et potentiellement inhiber OR4D10 en modifiant sa localisation et en empêchant le bon fonctionnement du récepteur. | ||||||