Les inhibiteurs d'OR3A4 tels que le LY294002 et la Wortmannine agiraient en bloquant la voie de signalisation PI3K/Akt. Si OR3A4 opère dans cette voie, ces inhibiteurs empêcheraient son activation en entravant la kinase PI3K en amont. Le PD98059 et le SB203580 servent à inhiber les voies MAPK/ERK et MAPK p38, respectivement. Leur fonction serait de bloquer les événements de phosphorylation cruciaux pour la transduction du signal qui pourrait activer ou réguler OR3A4. Des composés comme l'U73122 et le BAPTA agiraient en modifiant les médiateurs de signalisation intracellulaire, l'U73122 inhibant l'enzyme phospholipase C pour réduire les seconds messagers comme le diacylglycérol et l'inositol triphosphate, et le BAPTA chélatant les ions calcium, affectant ainsi potentiellement les fonctions d'OR3A4 dépendant du calcium. Le SP600125 inhiberait la voie de signalisation JNK, ce qui pourrait avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle d'OR3A4.
L'inhibiteur du protéasome MG132 empêcherait la dégradation des protéines intracellulaires, ce qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines régulatrices négatives qui contrôlent l'activité d'OR3A4. Le ZM-447439, un inhibiteur de l'Aurora kinase, perturberait la progression du cycle cellulaire et pourrait inhiber toute fonction d'OR3A4 liée au cycle cellulaire. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, supprimerait probablement la fonction d'OR3A4 en arrêtant la voie mTORC1, ce qui pourrait influencer le rôle d'OR3A4 dans la croissance cellulaire ou le métabolisme. Le NF449 inhiberait la signalisation de la protéine G, ce qui pourrait bloquer l'activité d'OR3A4 si elle est couplée à la protéine G. Enfin, la Cyclopamine entraverait la voie de signalisation Hedgehog, qui pourrait réguler OR3A4.
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