Inhibiteurs OR2A42
Les inhibiteurs courants de l'OR2A42 comprennent, entre autres, la caféine CAS 58-08-2, le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7, le zinc CAS 7440-66-6, la lidocaïne CAS 137-58-6 et la quinine CAS 130-95-0.
Les inhibiteurs d'OR2A42 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour interagir sélectivement avec le récepteur OR2A42, une protéine réceptrice olfactive spécifique présente dans l'épithélium sensoriel du système olfactif. Le récepteur OR2A42 est l'un des nombreux types de récepteurs impliqués dans le mécanisme complexe de l'olfaction, c'est-à-dire le sens de l'odorat. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier à ce récepteur, modifiant ainsi sa fonction. En se liant au récepteur OR2A42, ces inhibiteurs peuvent moduler la capacité du récepteur à interagir avec ses ligands naturels, qui sont les molécules qui se lient généralement à ces récepteurs pour déclencher une réponse sensorielle. La spécificité des inhibiteurs d'OR2A42 est cruciale car elle permet une modulation précise de l'activité du récepteur sans influencer d'autres récepteurs du système olfactif, préservant ainsi l'intégrité du processus olfactif tout en ciblant uniquement l'activité d'OR2A42.
Le développement d'inhibiteurs d'OR2A42 témoigne des progrès de la biologie moléculaire et de la chimie, qui permettent la création de composés hautement sélectifs et précis. Ces inhibiteurs sont généralement le résultat de recherches approfondies sur la structure et la fonction du récepteur OR2A42, y compris l'identification des sites actifs et des interactions moléculaires qui définissent la liaison des ligands. Ce niveau de compréhension est crucial pour la conception d'inhibiteurs capables de se lier efficacement au récepteur avec une grande affinité. Le processus de conception implique souvent une modélisation informatique et une synthèse itérative, suivies d'essais de liaison pour confirmer l'efficacité de l'interaction. La structure moléculaire des inhibiteurs d'OR2A42 peut varier considérablement, chaque variante étant conçue pour interagir avec le récepteur d'une manière légèrement différente, ce qui peut entraîner une série d'effets sur l'activité du récepteur. Grâce à ces interactions moléculaires précises, les inhibiteurs d'OR2A42 contribuent à notre compréhension de la biologie des récepteurs olfactifs et du domaine plus large de la science sensorielle.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine peut inhiber l'activité fonctionnelle de OR2A42 en se liant de manière compétitive aux récepteurs de l'adénosine, qui sont connus pour moduler la signalisation olfactive. Cette inhibition compétitive peut modifier la perception des odeurs en affectant les événements de signalisation dans les neurones sensoriels olfactifs où OR2A42 est exprimé. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Le sulfate de cuivre(II) peut se lier aux groupes sulfhydryles des protéines et les bloquer, ce qui pourrait modifier la conformation d'OR2A42 et inhiber sa fonction de récepteur d'odeurs en affectant sa capacité à interagir avec les molécules odorantes. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
L'acétate de zinc est connu pour interagir avec les groupes sulfhydryles des protéines. Il pourrait inhiber OR2A42 en modifiant les sites actifs du récepteur, ce qui pourrait empêcher la liaison des molécules odorantes et la transduction du signal. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne, en tant qu'anesthésique local, peut inhiber les canaux sodiques des neurones. En bloquant ces canaux sur les neurones sensoriels olfactifs, elle peut indirectement inhiber la cascade de signalisation dans laquelle OR2A42 est impliqué, entraînant une réduction de l'activité du récepteur. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine, qui bloque les canaux potassiques, pourrait inhiber la dépolarisation des neurones sensoriels olfactifs et, par conséquent, inhiber indirectement l'activité d'OR2A42 en empêchant l'initiation de la transduction du signal olfactif. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
L'iodoacétamide modifie de manière irréversible les résidus cystéine des protéines. En alkylant les résidus cystéine dans OR2A42, il pourrait empêcher le bon fonctionnement du récepteur en altérant sa structure ou en bloquant son site actif. | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
Le nitrate d'argent peut interagir avec les protéines et les précipiter. Cette interaction peut inhiber OR2A42 en provoquant des changements de conformation ou une agrégation, ce qui a un impact sur la capacité du récepteur à se lier aux molécules odorantes. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un inhibiteur des canaux calciques. En inhibant l'influx de calcium dans les neurones sensoriels olfactifs, il pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle d'OR2A42, car la signalisation calcique est essentielle à la transduction olfactive. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine est un agoniste des récepteurs TRPV1 mais peut également affecter d'autres neurones sensoriels. Elle peut conduire à une désensibilisation des voies sensorielles qui incluent OR2A42, réduisant finalement la réponse fonctionnelle du récepteur aux stimuli odorants. | ||||||