OR1D5 Activateurs

Les activateurs OR1D5 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la caféine CAS 58-08-2, la théophylline CAS 58-55-9 et la PGE2 CAS 363-24-6.

La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation de l'AMPc et l'activation de la PKA. La PKA peut phosphoryler diverses protéines, ce qui peut renforcer la signalisation de l'OR1D5. L'IBMX, la caféine et la théophylline partagent un mécanisme d'inhibition des phosphodiestérases, conduisant à des niveaux élevés d'AMPc, qui à leur tour peuvent réguler à la hausse l'activité de OR1D5 par le biais d'une signalisation accrue de la PKA.

La PGE2 et l'histamine agissent en s'engageant avec leurs GPCR respectifs, ce qui affecte indirectement les niveaux d'AMPc et pourrait influencer l'activité de l'OR1D5. L'effet de la nicotine sur les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine peut moduler les voies liées aux RCPG, ce qui peut modifier la signalisation de l'OR1D5. La capsaïcine et le menthol activent respectivement les canaux TRPV1 et TRPM8, entraînant des modifications du calcium intracellulaire qui affectent indirectement les RCPG, y compris OR1D5. La L-arginine sert de précurseur à l'oxyde nitrique, qui peut moduler l'activité des RCPG et donc avoir un impact sur OR1D5. Le butyrate de sodium modifie les schémas d'expression génétique, affectant potentiellement la fonction des RCPG et donc l'activité de l'OR1D5. Le sel de tétralithium de guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) se lie aux protéines G, les maintenant dans un état actif et renforçant la signalisation des RCPG, affectant potentiellement OR1D5.