Les inhibiteurs d'OR13C9 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler le récepteur OR13C9, un membre de la famille des récepteurs olfactifs de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Les récepteurs olfactifs, y compris OR13C9, sont principalement impliqués dans la détection des molécules odorantes, ce qui est essentiel pour le sens de l'odorat. Cependant, comme de nombreux autres récepteurs olfactifs, OR13C9 est également exprimé dans des tissus non olfactifs, ce qui indique qu'il pourrait jouer un rôle supplémentaire dans divers processus physiologiques au-delà de l'olfaction. Les inhibiteurs d'OR13C9 agissent en se liant à ce récepteur et en interférant avec sa capacité à interagir avec les ligands naturels. Cette liaison peut inhiber ou moduler l'activité du récepteur, entraînant des changements dans les voies de signalisation qu'il régule. La recherche sur les inhibiteurs d'OR13C9 est importante pour découvrir les fonctions biologiques plus larges de ce récepteur, en particulier dans les tissus où son rôle n'est pas entièrement compris.La nature chimique des inhibiteurs d'OR13C9 est diverse, avec différents composés présentant des mécanismes d'action et des niveaux de spécificité variés. Certains inhibiteurs de OR13C9 agissent comme des antagonistes compétitifs, se liant directement au site actif du récepteur et empêchant les ligands naturels de l'activer. Cette compétition directe bloque efficacement l'activité normale de signalisation du récepteur. D'autres inhibiteurs peuvent fonctionner de manière allostérique, en se liant à différents sites du récepteur et en provoquant des changements de conformation qui réduisent son activité ou modifient son comportement de signalisation. Le développement et l'optimisation des inhibiteurs de l'OR13C9 font souvent appel à des techniques avancées de biologie structurale telles que la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique et la modélisation moléculaire. Ces techniques sont essentielles pour identifier les sites de liaison clés sur le récepteur et concevoir des inhibiteurs à la fois puissants et sélectifs. Les chercheurs s'attachent à créer des inhibiteurs qui ciblent spécifiquement OR13C9 sans affecter d'autres RCPG ou des protéines non apparentées, ce qui garantit une modulation précise de l'activité du récepteur. Grâce à l'étude des inhibiteurs d'OR13C9, les scientifiques cherchent à mieux comprendre le rôle du récepteur dans divers systèmes biologiques et à explorer la manière dont son activité peut être modulée pour influencer différents processus cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inactive les protéines G(i/o), empêchant probablement OR13C9 d'initier sa cascade de signalisation. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Inhibe la GTPase Cdc42, ce qui pourrait affecter les arrangements du cytosquelette nécessaires à la fonction de OR13C9. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inhibe la protéine kinase C, ce qui pourrait perturber la signalisation en aval de OR13C9. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe la kinase associée à Rho, affectant potentiellement le trafic et la signalisation des RCPG, y compris ceux de OR13C9. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chélate le calcium intracellulaire, ce qui peut interférer avec les processus dépendant du calcium de l'OR13C9. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Bloque les récepteurs purinergiques, ce qui peut altérer les voies de signalisation dépendantes de l'ATP associées à OR13C9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, ce qui pourrait affecter la signalisation en aval affectant l'activité d'OR13C9. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Antagoniste de divers récepteurs de neurotransmetteurs, modifiant potentiellement les voies de signalisation dans lesquelles OR13C9 s'engage. | ||||||