Les inhibiteurs d'OR13C3 sont une classe distincte de composés chimiques conçus pour cibler sélectivement le récepteur OR13C3, un membre de la famille des récepteurs olfactifs de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Les récepteurs olfactifs, y compris OR13C3, sont principalement connus pour leur rôle dans la détection des molécules odorantes, ce qui est fondamental pour le sens de l'odorat. Cependant, comme de nombreux autres récepteurs olfactifs, OR13C3 est également exprimé dans divers tissus non olfactifs, ce qui suggère qu'il pourrait jouer un rôle supplémentaire dans divers processus biologiques au-delà de l'olfaction. Les inhibiteurs d'OR13C3 se lient à ce récepteur, bloquant ou modulant ainsi sa capacité à interagir avec les ligands naturels. Cette inhibition peut entraîner des altérations dans les voies de signalisation du récepteur, ce qui peut avoir un impact sur toute une série de fonctions physiologiques. L'étude des inhibiteurs d'OR13C3 est cruciale pour comprendre les rôles biologiques plus larges de ce récepteur, en particulier dans les contextes où sa fonction n'est pas encore entièrement comprise. Les caractéristiques chimiques des inhibiteurs d'OR13C3 sont diverses, englobant une variété de classes structurelles et de mécanismes d'action. Certains inhibiteurs de OR13C3 agissent comme des antagonistes compétitifs, se liant directement au site actif du récepteur et empêchant les ligands naturels d'activer le récepteur et d'initier la transduction du signal. Cette liaison compétitive bloque effectivement les capacités normales de signalisation du récepteur. D'autres inhibiteurs peuvent fonctionner de manière allostérique, en se liant à différents sites du récepteur et en induisant des changements de conformation qui réduisent son activité ou modifient son comportement en matière de signalisation. Le développement d'inhibiteurs d'OR13C3 fait généralement appel à des techniques avancées de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique et la modélisation moléculaire, afin d'identifier les sites de liaison critiques sur le récepteur et d'optimiser les interactions entre les inhibiteurs et OR13C3. Les chercheurs visent à créer des inhibiteurs hautement sélectifs pour OR13C3, en garantissant un minimum d'effets hors cible sur d'autres RCPG ou des protéines non apparentées. Grâce à l'étude des inhibiteurs d'OR13C3, les scientifiques peuvent mieux comprendre le rôle du récepteur dans divers systèmes biologiques et explorer comment sa modulation peut influencer des processus cellulaires spécifiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Un inhibiteur des protéines Gi/o qui peut empêcher l'inhibition de l'adénylate cyclase médiée par les GPCR, influençant éventuellement la signalisation OR13C3 si elle est couplée aux protéines Gi/o. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Un inhibiteur de la GTPase Cdc42 qui peut affecter l'organisation du cytosquelette et pourrait avoir un impact sur le trafic intracellulaire ou la localisation d'OR13C3. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibiteur de la protéine kinase C qui peut moduler les événements de phosphorylation et pourrait altérer la désensibilisation ou l'internalisation du récepteur OR13C3. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Un antagoniste purinergique P2X qui peut affecter la signalisation cellulaire médiée par l'ATP, modifiant potentiellement les voies en aval dans lesquelles OR13C3 peut s'engager. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chélateur du calcium qui peut diminuer les niveaux de calcium intracellulaire, affectant éventuellement les processus dépendant du calcium impliquant OR13C3. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Un antipsychotique connu pour antagoniser plusieurs GPCR, ce qui pourrait indirectement influencer OR13C3 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK qui peut moduler la dynamique du cytosquelette, affectant potentiellement le trafic ou l'expression de OR13C3 à la surface des cellules. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut altérer la signalisation PI3K/AKT, affectant potentiellement la fonction OR13C3 si elle est liée à cette voie. | ||||||