L'activité fonctionnelle d'OR10G2, un récepteur olfactif, peut être inhibée par une variété de composés chimiques qui ciblent des voies biochimiques spécifiques et des processus cellulaires liés à ses mécanismes de signalisation. Par exemple, les composés qui alkylent les résidus cystéine pourraient modifier les domaines d'OR10G2 cruciaux pour la liaison des ligands, entravant ainsi sa capacité à lier les molécules odorantes et à transduire les signaux. De même, les inhibiteurs des protéases à sérine peuvent empêcher l'activation d'OR10G2 ou la dégradation des protéines de signalisation, ce qui maintient le récepteur dans un état inactif. En outre, le blocage des canaux calciques ou la liaison aux groupes thiols peuvent interférer avec les niveaux de calcium intracellulaire ou modifier la conformation du récepteur, deux éléments essentiels pour l'activation d'OR10G2 et la transduction du signal qui s'ensuit. D'autres composés peuvent bloquer la signalisation couplée à la protéine G ou perturber les processus médiés par la calmoduline, empêchant directement la réponse du récepteur aux substances odorantes ou la cascade de signalisation en aval qu'il initie.
En outre, les produits chimiques qui affectent le système endocrinien ou l'énergie cellulaire peuvent influencer indirectement la fonction OR10G2. Par exemple, les herbicides qui perturbent les fonctions endocriniennes pourraient par inadvertance affecter les voies de signalisation auxquelles OR10G2 participe, tandis que les découpleurs de la phosphorylation oxydative pourraient réduire les niveaux d'ATP cellulaires, affectant les processus dépendants de l'énergie nécessaires à la fonction d'OR10G2. Les modulateurs du potentiel de la membrane neuronale, tels que les bloqueurs de canaux potassiques, peuvent modifier l'environnement ionique nécessaire à l'activation d'OR10G2. Les bloqueurs des canaux calciques de type L inhibent l'afflux de calcium, une condition préalable à l'activation d'OR10G2 dans la transduction du signal olfactif. Les agents qui perturbent le trafic des protéines empêchent le récepteur d'atteindre la surface cellulaire et d'interagir avec les odorants. Enfin, les altérations de l'état métabolique peuvent entraîner une réduction de l'activité de OR10G2 en modifiant la dynamique fonctionnelle des neurones sensoriels olfactifs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
L'alkylation des résidus cystéine dans les protéines modifie potentiellement les domaines riches en cystéine dans OR10G2 qui sont cruciaux pour la liaison des ligands, inhibant ainsi sa capacité à lier les molécules odorantes et à transduire les signaux olfactifs. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Inhibiteur de protéase à sérine pouvant empêcher l'activation protéolytique d'OR10G2 ou la dégradation des protéines de signalisation associées, maintenant ainsi OR10G2 dans son état inactif. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Bloque les canaux calciques, interférant potentiellement avec les niveaux de calcium intracellulaire nécessaires à l'activation de OR10G2 et à la transduction du signal qui s'ensuit dans les neurones olfactifs. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Se lie aux groupes thiol et peut les éteindre, interagissant potentiellement avec les résidus cystéine dans OR10G2, ce qui pourrait inhiber sa signalisation olfactive en modifiant sa conformation ou en bloquant les sites de liaison du ligand. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Connu pour bloquer la signalisation couplée à la protéine G, ce qui pourrait inhiber l'activité du récepteur couplé à la protéine G de OR10G2, empêchant sa capacité à répondre à la liaison de l'odorant en initiant la transduction du signal. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagoniste de la calmoduline qui pourrait perturber les processus médiés par la calmoduline, y compris ceux potentiellement impliqués dans la transduction du signal médiée par OR10G2, inhibant ainsi la fonction d'OR10G2. | ||||||
Atrazine | 1912-24-9 | sc-210846 | 5 g | $165.00 | 1 | |
Connu pour perturber les fonctions endocriniennes, ce qui pourrait affecter par inadvertance les voies de signalisation auxquelles OR10G2 participe, en inhibant potentiellement sa fonction dans la transduction du signal olfactif. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
Déconnecte la phosphorylation oxydative, ce qui pourrait conduire à une diminution des niveaux d'ATP cellulaire, affectant indirectement les processus dépendants de l'énergie nécessaires à la fonction OR10G2 et à la transduction du signal. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | $44.00 | 2 | |
Bloqueur de canaux potassiques qui pourrait modifier le potentiel membranaire des neurones sensoriels olfactifs, inhibant indirectement l'activation et la signalisation de OR10G2 en modifiant l'environnement ionique nécessaire à son bon fonctionnement. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueur des canaux calciques de type L pouvant inhiber l'influx calcique nécessaire à l'activation de OR10G2 dans la voie de transduction du signal olfactif. | ||||||