Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr982

Les inhibiteurs courants de l'Olr982 comprennent, sans s'y limiter, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le Lapatinib CAS 231277-92-2, le Vandetanib CAS 443913-73-3, le chlorhydrate d'Erlotinib CAS 183319-69-9 et le Dasatinib CAS 302962-49-8.

Les inhibiteurs d'Olr982 représentent une classe spécifique de composés chimiques qui agissent en inhibant sélectivement l'activité du récepteur Olr982. Le récepteur Olr982, un récepteur couplé à la protéine G (GPCR), joue un rôle crucial dans diverses voies de signalisation cellulaire. Les inhibiteurs de l'Olr982 présentent généralement un haut degré de spécificité, se liant au récepteur d'une manière qui empêche son fonctionnement normal. Cette inhibition peut entraîner des altérations dans les cascades de signalisation en aval, ce qui peut affecter un large éventail de processus cellulaires. Les structures chimiques des inhibiteurs de l'Olr982 peuvent varier considérablement, mais ils partagent souvent des motifs structurels communs qui permettent leur liaison sélective au récepteur. Le développement et l'étude des inhibiteurs de l'Olr982 impliquent des analyses biochimiques et biophysiques approfondies afin de comprendre leur cinétique de liaison, leurs interactions structurelles et leurs effets sur les voies de signalisation cellulaires. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et les simulations d'amarrage moléculaire sont fréquemment employées pour élucider les interactions moléculaires précises entre les inhibiteurs et le récepteur Olr982. En outre, les études se concentrent souvent sur la pharmacocinétique et le métabolisme de ces inhibiteurs afin de comprendre leur stabilité, leur solubilité et leur distribution dans les systèmes biologiques. En disséquant la dynamique moléculaire et les profils d'interaction des inhibiteurs de l'Olr982, les chercheurs peuvent comprendre les mécanismes fondamentaux de la modulation des récepteurs, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles avancées dans le domaine de la biologie chimique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibe de multiples récepteurs tyrosine kinases, modifiant probablement les cascades de signalisation interagissant avec Olr982.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2, pourrait affecter les voies de signalisation associées à l'Olr982.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Cible les kinases VEGFR, EGFR et RET, affectant potentiellement diverses cascades de signalisation liées à l'Olr982.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

inhibiteur de l'EGFR, pourrait avoir un impact sur les processus cellulaires impliquant Olr982.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

BCR-ABL, inhibiteur de kinases de la famille Src, pourrait moduler indirectement les voies de signalisation liées à l'Olr982.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

inhibiteur de CDK4/6, peut modifier les voies liées au cycle cellulaire, affectant indirectement Olr982.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

inhibiteur du protéasome, pourrait indirectement influencer les processus cellulaires et la signalisation liés à l'Olr982.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibe mTOR, ce qui pourrait affecter les cascades de signalisation indirectement liées à Olr982.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inhibiteur multikinase, modulant potentiellement divers réseaux de signalisation qui pourraient affecter indirectement l'activité de l'Olr982.