Les inhibiteurs de l'Olr889 sont une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec le récepteur Olr889, membre de la famille des récepteurs olfactifs, et en inhibent l'activité. Les récepteurs olfactifs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) principalement impliqués dans la détection des molécules odorantes, traduisant les signaux chimiques en réponses neuronales. Le récepteur Olr889, comme les autres récepteurs olfactifs, est intégré dans les membranes cellulaires des neurones sensoriels olfactifs. L'inhibition de ce récepteur peut altérer la capacité du récepteur à se lier à son ligand, modifiant ainsi les voies de transduction du signal. La structure des inhibiteurs de l'Olr889 est généralement conçue pour s'insérer dans la poche de liaison du récepteur, empêchant le ligand naturel de se fixer et bloquant ainsi la fonction du récepteur. Cette inhibition peut résulter d'une liaison compétitive, où l'inhibiteur et le ligand naturel sont en concurrence pour le même site de liaison, ou d'une modulation allostérique, où l'inhibiteur se lie à un site différent du récepteur, provoquant des changements de conformation qui réduisent son activité.La diversité chimique des inhibiteurs de l'Olr889 est considérable, englobant divers échafaudages moléculaires et groupes fonctionnels. Ces composés présentent souvent une grande spécificité pour le récepteur Olr889, une propriété cruciale pour minimiser les effets hors cible dans les contextes expérimentaux. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr889 fait appel à des techniques complexes de chimie organique, notamment la manipulation d'anneaux aromatiques et hétérocycliques, ainsi que l'incorporation de substituants spécifiques qui améliorent l'affinité et la sélectivité de la liaison. L'étude de ces inhibiteurs fournit des informations précieuses sur la dynamique structurelle et fonctionnelle des récepteurs olfactifs. Les chercheurs utilisent diverses méthodes analytiques, telles que l'amarrage moléculaire, la cristallographie et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), pour élucider les mécanismes d'interaction entre les inhibiteurs de l'Olr889 et le récepteur. Ces études contribuent à une meilleure compréhension de la signalisation olfactive et des implications plus larges de la modulation des RCPG.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible plusieurs kinases et peut influencer indirectement Olr889 en modifiant les voies de signalisation associées. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe BCR-ABL et d'autres kinases, ce qui pourrait avoir un impact sur les réseaux de signalisation qui recoupent les fonctions de l'Olr889. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase susceptible d'affecter les cascades de signalisation liées à l'activité de l'Olr889 en inhibant des kinases apparentées. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inhibiteur de l'EGFR qui pourrait moduler indirectement les voies liées à la fonctionnalité de l'Olr889. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe de multiples tyrosines kinases, affectant probablement les voies de signalisation associées à Olr889. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Cible BCR-ABL et d'autres kinases, qui pourraient moduler indirectement les voies de signalisation liées à l'Olr889. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibe MEK1/2, ce qui pourrait avoir un impact sur les cascades de signalisation associées à Olr889. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cible MET, VEGFR et AXL, affectant potentiellement les voies de signalisation pertinentes pour l'activité de l'Olr889. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
inhibiteur de MEK qui pourrait avoir un impact sur les voies liées à la fonction de l'Olr889. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Cible la kinase BRAF et pourrait moduler indirectement les réseaux de signalisation qui interagissent avec l'activité de l'Olr889. |