Les inhibiteurs de l'Olr838 représentent une classe fascinante de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec le récepteur Olr838, un membre de la famille des récepteurs olfactifs (OR). Ces récepteurs, que l'on trouve principalement dans l'épithélium olfactif, font partie intégrante de l'odorat. L'inhibition d'Olr838 implique une modulation méticuleuse de l'activité du récepteur, ce qui suppose souvent la fixation précise des inhibiteurs sur le site actif du récepteur. Cette interaction entraîne généralement un changement de conformation dans la structure du récepteur, ce qui modifie ses voies de signalisation. La nature complexe de ce processus de liaison est dictée par divers facteurs tels que la structure chimique de l'inhibiteur, l'affinité de la liaison et la stabilité globale du complexe inhibiteur-récepteur.Du point de vue de la chimie structurale, les inhibiteurs de l'Olr838 sont divers, englobant un large éventail de structures moléculaires. Ces inhibiteurs présentent souvent des groupes fonctionnels uniques et des motifs structurels conçus pour optimiser leur interaction avec le récepteur. La conception et la synthèse de ces inhibiteurs nécessitent une compréhension approfondie de la structure du récepteur et des résidus spécifiques impliqués dans la liaison avec le ligand. Les techniques avancées de chimie computationnelle, telles que l'amarrage moléculaire et les simulations dynamiques, jouent un rôle crucial dans la prédiction et l'optimisation des interactions entre l'Olr838 et ses inhibiteurs. En outre, les méthodes spectroscopiques, y compris la RMN et la cristallographie aux rayons X, sont essentielles pour élucider les attributs structurels détaillés de ces complexes, ce qui permet de comprendre les mécanismes précis de l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de l'Olr838 ne fait pas seulement progresser notre compréhension des récepteurs olfactifs, elle contribue également de manière significative au domaine plus large de la biologie chimique, en mettant en évidence l'interaction complexe entre les petites molécules et les cibles protéiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, peut perturber la transduction du signal dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples, susceptible d'affecter l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibiteur de kinases multiples, pourrait perturber la signalisation cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR2 et AXL, affectant potentiellement la croissance tumorale et l'angiogenèse. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
inhibiteur de la MEK, peut avoir un impact sur les voies de signalisation de la prolifération et de la survie cellulaires. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, affectant potentiellement de multiples processus cellulaires, y compris le cycle cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inhibiteur de mTOR, pourrait modifier les voies de croissance, de prolifération et de survie des cellules. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
inhibiteur de l'EGFR, peut cibler des mutations spécifiques et modifier la signalisation dans les cellules cancéreuses. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibiteur de BCL-2, influence potentiellement l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, pourrait perturber la signalisation cellulaire dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||