Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs Olr742

Les inhibiteurs courants de l'Olr742 comprennent, sans s'y limiter, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le chlorhydrate d'Erlotinib CAS 183319-69-9, le Vandetanib CAS 443913-73-3, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5 et le Dasatinib CAS 302962-49-8.

Les inhibiteurs de l'Olr742 représentent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour interagir avec le récepteur Olr742 et inhiber sa fonction, une protéine qui fait partie de la famille des récepteurs olfactifs. Ces récepteurs font partie intégrante du processus d'olfaction, le sens de l'odorat, qui implique la détection de composés chimiques volatils. Olr742, comme d'autres récepteurs olfactifs, appartient à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), caractérisés par leurs sept structures hélicoïdales transmembranaires. Les inhibiteurs ciblant Olr742 agissent en se liant à des sites spécifiques du récepteur, empêchant son interaction normale avec des ligands ou des odorants endogènes. Cette liaison peut modifier la conformation du récepteur et entraver la voie de transduction du signal qui conduit normalement à la perception olfactive. La spécificité structurelle des inhibiteurs de l'Olr742 est cruciale, car elle détermine l'affinité et la sélectivité de la liaison avec le récepteur, garantissant ainsi une inhibition efficace et précise.La conception et la synthèse des inhibiteurs de l'Olr742 font appel à des techniques avancées de chimie médicinale et de modélisation moléculaire. Ces processus commencent généralement par l'identification du site actif du récepteur par des méthodes telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique. Une fois le site de liaison cartographié, les chimistes peuvent développer des molécules ayant des formes et des propriétés électroniques complémentaires afin d'obtenir une interaction optimale avec le récepteur. Divers outils informatiques sont utilisés pour prédire et améliorer l'affinité de liaison et la spécificité de ces inhibiteurs. Les composés obtenus sont ensuite synthétisés et soumis à des tests in vitro rigoureux afin d'évaluer leur efficacité à inhiber le récepteur Olr742. Ces tests consistent à évaluer la capacité des composés à bloquer l'activité du récepteur sans affecter d'autres récepteurs olfactifs, garantissant ainsi la spécificité des inhibiteurs. Le développement d'inhibiteurs de l'Olr742 ne fait pas seulement progresser notre compréhension de la fonction des récepteurs olfactifs, mais contribue également au domaine plus large de la recherche sur les RCPG, en offrant un aperçu des interactions récepteur-ligand et des mécanismes moléculaires sous-jacents à la perception sensorielle.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples, susceptible d'interférer avec les voies de signalisation angiogéniques et oncogéniques.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

inhibiteur de l'EGFR, peut perturber les voies de signalisation cellulaire impliquées dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inhibe les kinases VEGFR, EGFR et RET, affectant potentiellement l'angiogenèse et la signalisation de la croissance.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

inhibiteur de JAK1/2, pourrait moduler la signalisation des cytokines impliquées dans diverses maladies inflammatoires et néoplasiques.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibiteur des kinases de la famille Src, susceptible de perturber de multiples voies de signalisation impliquées dans la croissance et la migration cellulaires.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, peut également affecter c-kit et PDGFR, modifiant les voies de la prolifération cellulaire et de l'apoptose.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR et de l'HER2, susceptible de bloquer les voies de transduction du signal essentielles à la croissance des cellules cancéreuses.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inhibiteur du BCR-ABL, plus sélectif que l'Imatinib, peut inhiber la signalisation liée à la prolifération et à la survie des cellules.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur de BCL-2, pouvant induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses en modulant la signalisation de la voie intrinsèque.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6, peut retarder la progression du cycle cellulaire, affectant la division cellulaire et la prolifération des cellules cancéreuses.