Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr727

Les inhibiteurs courants de l'Olr727 comprennent, entre autres, le chlorhydrate d'erlotinib CAS 183319-69-9, l'anastrozole CAS 120511-73-1, le vandétanib CAS 443913-73-3, le létrozole CAS 112809-51-5 et le palbociclib CAS 571190-30-2.

Les inhibiteurs de l'Olr727 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement le récepteur Olr727, un membre de la famille des récepteurs olfactifs principalement impliqué dans la détection de stimuli chimiques spécifiques. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec le récepteur Olr727, altérant ainsi sa fonction normale dans la détection et la transduction des signaux olfactifs. Les mécanismes précis par lesquels ces inhibiteurs interagissent avec le récepteur Olr727 peuvent varier, mais ils impliquent généralement une liaison au site actif du récepteur ou à des sites allostériques, modulant ainsi son activité. Cette modulation peut entraîner une inhibition compétitive ou non compétitive, en fonction des interactions de liaison spécifiques et des caractéristiques structurelles des molécules inhibitrices. L'étude des inhibiteurs de l'Olr727 permet de mieux comprendre la dynamique structurelle et fonctionnelle des récepteurs olfactifs, ce qui contribue à une meilleure compréhension de l'olfaction au niveau moléculaire. D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de l'Olr727 peuvent présenter une gamme variée de structures, souvent caractérisées par leur capacité à imiter ou à bloquer les ligands naturels du récepteur de l'Olr727. Ces composés peuvent être de petites molécules organiques, des peptides ou des structures macromoléculaires plus importantes conçues pour atteindre une spécificité et une affinité élevées pour le récepteur. Le développement et la caractérisation de ces inhibiteurs font appel à des techniques sophistiquées telles que le criblage à haut débit, l'amarrage moléculaire et les études de relations structure-activité (SAR). En outre, des méthodes analytiques avancées, notamment la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), sont employées pour élucider les interactions de liaison et les changements de conformation induits par ces inhibiteurs. Les recherches en cours dans ce domaine permettent non seulement de mieux comprendre la biologie des récepteurs olfactifs, mais aussi d'explorer les implications plus larges des interactions récepteur-ligand dans la perception sensorielle.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Inhibiteur de l'EGFR, pouvant perturber les protéines des voies de signalisation de l'EGFR.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
$90.00
1
(1)

Inhibiteur de l'aromatase, affectant potentiellement la production d'œstrogènes et les voies protéiques associées.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inhibe les tyrosines kinases VEGFR, EGFR et RET, affectant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation associées.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
$85.00
$144.00
5
(1)

Inhibiteur de l'aromatase, affectant potentiellement la production d'œstrogènes et les voies protéiques associées.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6, ayant un impact potentiel sur les protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, susceptible de perturber les protéines des voies de signalisation de la leucémie.

Exemestane

107868-30-4sc-203045
sc-203045A
25 mg
100 mg
$131.00
$403.00
(0)

Inhibiteur de l'aromatase, affectant potentiellement la production d'œstrogènes et les voies protéiques associées.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibiteur de JAK1/2, ayant un impact potentiel sur les protéines des voies de signalisation JAK-STAT.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur de la kinase RAF, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation RAF/MEK/ERK.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibiteur multikinase, affectant potentiellement les protéines des voies de l'angiogenèse et de la prolifération cellulaire.