Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs Olr575

Les inhibiteurs courants de l'Olr575 comprennent, entre autres, le CH5424802 CAS 1256580-46-7, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, l'Ibrutinib CAS 936563-96-1, l'Imatinib CAS 152459-95-5 et le Nilotinib CAS 641571-10-0.

Les inhibiteurs d'Olr575 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine Olr575, qui fait partie de la famille des récepteurs olfactifs. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif de la protéine Olr575, empêchant ainsi son ligand naturel d'interagir avec le récepteur. La famille des récepteurs olfactifs, à laquelle appartient l'Olr575, est un vaste groupe de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) impliqués dans la détection des molécules odorantes. L'inhibition de l'Olr575 peut fournir des informations précieuses sur les relations structure-activité et les mécanismes fonctionnels des récepteurs olfactifs, qui sont essentiels pour comprendre comment les organismes perçoivent et différencient une vaste gamme d'odeurs. Cette classe d'inhibiteurs présente souvent divers motifs structurels, y compris des anneaux hétérocycliques et divers groupes fonctionnels, afin de garantir une affinité et une spécificité élevées vis-à-vis d'Olr575.La conception et la synthèse des inhibiteurs d'Olr575 impliquent une combinaison de modélisation informatique, de chimie médicinale et d'essais biochimiques. La modélisation informatique, telle que l'amarrage moléculaire et les simulations dynamiques, aide à prédire les modes de liaison et l'affinité des inhibiteurs potentiels pour le récepteur Olr575. Ces prédictions sont ensuite validées par des essais biochimiques, où l'activité inhibitrice des composés est mesurée quantitativement. En outre, la synthèse de ces inhibiteurs nécessite des techniques de chimie organique précises pour créer les caractéristiques structurelles et les groupes fonctionnels nécessaires. Grâce à des cycles itératifs de conception, de synthèse et de test, les chercheurs peuvent optimiser la puissance inhibitrice et la sélectivité de ces composés. L'étude des inhibiteurs de l'Olr575 permet non seulement de mieux comprendre la biologie des récepteurs olfactifs, mais contribue également à une recherche plus large sur les RCPG, qui jouent un rôle essentiel dans de nombreux processus physiologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

inhibiteur de l'ALK, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation induites par l'ALK.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, affectant potentiellement les protéines de la voie de signalisation de l'EGFR.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibe la tyrosine kinase de Bruton, affectant potentiellement les protéines dans la signalisation du récepteur des cellules B.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe la tyrosine kinase BCR-ABL, affectant potentiellement les protéines dans les voies associées à la leucémie.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inhibe les tyrosines kinases BCR-ABL et c-KIT, affectant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation associées.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibe les kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines, affectant potentiellement les protéines liées au cycle cellulaire.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibe les récepteurs du VEGF, affectant potentiellement les protéines impliquées dans l'angiogenèse et la croissance tumorale.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe de multiples kinases, affectant potentiellement des protéines dans les voies de signalisation cellulaire et de croissance.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur de BCL-2, influençant potentiellement les protéines liées à l'apoptose.