Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr561

Les inhibiteurs courants de l'Olr561 comprennent, entre autres, l'Abiratérone CAS 154229-19-3, le BYL719 CAS 1217486-61-7, le Belinostat CAS 414864-00-9, le XL-184 base libre CAS 849217-68-1 et l'Ibrutinib CAS 936563-96-1.

Les inhibiteurs de l'Olr561 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent et modulent l'activité du récepteur olfactif 561 (Olr561). Les récepteurs olfactifs, y compris Olr561, sont un sous-ensemble de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui sont principalement responsables de la détection des molécules odorantes volatiles, jouant ainsi un rôle essentiel dans le sens de l'odorat. Ces récepteurs se caractérisent par leur structure à sept domaines transmembranaires et leur capacité à activer des voies de signalisation intracellulaires en se liant à des ligands spécifiques. Les inhibiteurs de l'Olr561 agissent en se liant au récepteur, soit de manière compétitive, soit de manière allostérique, empêchant ainsi le récepteur d'interagir avec ses ligands odorants naturels. Cette inhibition peut entraîner une perturbation des processus normaux de transduction du signal, altérant effectivement la perception sensorielle médiée par Olr561.La recherche sur les inhibiteurs de Olr561 se concentre souvent sur la compréhension des interactions moléculaires entre ces inhibiteurs et le récepteur. Les techniques de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), sont utilisées pour élucider les sites de liaison et les changements de conformation induits par les inhibiteurs. Les méthodes informatiques, notamment les simulations d'amarrage et de dynamique moléculaires, complètent ces études en prédisant l'énergie et la stabilité des complexes inhibiteur-récepteur. Ces recherches permettent non seulement de mieux comprendre les mécanismes fondamentaux de la modulation du signal olfactif, mais elles contribuent également à une meilleure compréhension de la fonction des RCPG. L'étude des inhibiteurs de l'Olr561 recoupe également la chimie organique, car la conception et la synthèse de ces molécules font appel à des méthodologies sophistiquées pour garantir leur spécificité et leur puissance. Dans l'ensemble, l'exploration des inhibiteurs de l'Olr561 est une entreprise multidisciplinaire qui combine des éléments de biochimie, de biologie structurale et de chimie computationnelle pour faire progresser les connaissances sur la régulation des récepteurs olfactifs.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
$276.00
(0)

Inhibe le CYP17, affectant potentiellement la synthèse des androgènes et les protéines des voies de signalisation des androgènes.

BYL719

1217486-61-7sc-391001
sc-391001A
sc-391001B
sc-391001C
sc-391001D
sc-391001E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$383.00
$585.00
$740.00
$1169.00
$4902.00
$9186.00
2
(0)

Inhibiteur de PI3K, modifiant potentiellement les protéines impliquées dans la voie de signalisation AKT/mTOR.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$153.00
$561.00
(1)

Inhibe les histones désacétylases, affectant potentiellement l'expression des gènes et les protéines de remodelage de la chromatine.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inhibe MET, VEGFR et RET, affectant potentiellement des protéines dans de multiples voies de signalisation.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibe la tyrosine kinase de Bruton, affectant potentiellement les protéines dans la signalisation du récepteur des cellules B.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibe les kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines, affectant potentiellement les protéines liées au cycle cellulaire.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Inhibiteur de PARP, affectant potentiellement les protéines impliquées dans les voies de réparation de l'ADN.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

Inhibe EZH2, affectant potentiellement l'expression des gènes par le biais de la méthylation des histones.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur de BCL-2, influençant potentiellement les protéines liées à l'apoptose.