Les inhibiteurs d'Olr554 représentent une classe spécialisée de composés chimiques caractérisés par leur capacité à moduler l'activité du récepteur Olr554, un membre spécifique de la famille des récepteurs olfactifs. Les récepteurs olfactifs, tels que Olr554, constituent un vaste groupe de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui sont principalement impliqués dans la détection des substances odorantes, mais qui jouent également un rôle dans d'autres processus physiologiques. La structure unique des inhibiteurs d'Olr554 leur permet d'interagir avec les sites de liaison du récepteur Olr554, ce qui peut influencer son état conformationnel et ses voies de signalisation. Ces composés sont généralement de petites molécules conçues pour s'adapter précisément à la poche de liaison du récepteur, en exploitant souvent des résidus d'acides aminés clés pour former des interactions stables. La conception et la synthèse des inhibiteurs de l'Olr554 nécessitent une compréhension complexe de la structure tridimensionnelle du récepteur, ainsi qu'une connaissance de la dynamique de liaison qui régit les interactions récepteur-ligand. Le développement des inhibiteurs de l'Olr554 implique diverses approches, notamment la conception de médicaments basée sur la structure, le criblage à haut débit et l'utilisation de techniques de modélisation moléculaire pour prédire comment différentes modifications chimiques pourraient améliorer l'affinité et la sélectivité de l'inhibiteur pour le récepteur de l'Olr554. Les chercheurs étudient également les propriétés physicochimiques de ces inhibiteurs, telles que leur solubilité, leur stabilité et leur perméabilité, qui sont essentielles pour une interaction efficace avec le récepteur Olr554 dans des conditions physiologiques. En outre, des études détaillées sur la cinétique et la thermodynamique de la liaison sont essentielles pour comprendre la puissance et l'efficacité de l'inhibiteur dans la modulation de la fonction du récepteur. En explorant divers échafaudages chimiques et en optimisant les groupes fonctionnels, les scientifiques visent à développer des inhibiteurs d'Olr554 présentant une spécificité élevée et des effets hors cible minimaux, ce qui est crucial pour leur application dans divers contextes de recherche. L'étude en cours des inhibiteurs d'Olr554 continue d'élargir nos connaissances sur la modulation des RCPG et les implications plus larges des récepteurs olfactifs dans les tissus non olfactifs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibe les tyrosines kinases BCR-ABL et c-KIT, affectant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation associées. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe de multiples kinases, affectant potentiellement des protéines dans les voies de signalisation cellulaire et de croissance. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, influençant potentiellement les protéines impliquées dans l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, affectant potentiellement les protéines de la voie de signalisation de l'EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de l'EGFR et de l'HER2, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation associées. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe les récepteurs du VEGF, affectant potentiellement les protéines impliquées dans l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibe les tyrosines kinases VEGFR, EGFR et RET, affectant potentiellement les protéines de ces voies. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inhibe l'EGFR, HER2 et HER4, affectant potentiellement les protéines de ces voies de signalisation. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR et RET, affectant potentiellement des protéines dans de multiples voies de signalisation. | ||||||