Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr516

Les inhibiteurs courants de l'Olr516 comprennent, sans s'y limiter, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le Lapatinib CAS 231277-92-2, le Nilotinib CAS 641571-10-0, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 et le Vemurafenib CAS 918504-65-1.

Les inhibiteurs de l'Olr516 représentent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du récepteur Olr516, un membre de la famille des récepteurs olfactifs. Le récepteur Olr516, qui fait partie de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), est principalement impliqué dans la détection et la transduction des signaux olfactifs chez les mammifères. L'inhibition de ce récepteur par des inhibiteurs chimiques spécifiques peut permettre de mieux comprendre les voies de transduction des signaux olfactifs, les interactions récepteur-ligand et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'olfaction. Les inhibiteurs de l'Olr516 se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement au site actif du récepteur Olr516, empêchant ainsi le récepteur d'interagir avec ses ligands naturels. Cette inhibition sélective fournit aux chercheurs un outil puissant pour disséquer le rôle fonctionnel d'Olr516 dans les processus olfactifs et pour cartographier ses contributions spécifiques au sein du réseau plus large des récepteurs olfactifs.Chimiquement, les inhibiteurs d'Olr516 peuvent présenter une grande diversité structurelle, en fonction des stratégies de conception et de synthèse employées. Les caractéristiques structurelles communes à ces inhibiteurs peuvent inclure des anneaux aromatiques, des hétérocycles et des groupes fonctionnels capables de former des liaisons hydrogène, des interactions de van der Waals ou des contacts hydrophobes avec la poche de liaison du récepteur. La conception moléculaire de ces inhibiteurs met souvent l'accent sur l'optimisation de l'affinité et de la spécificité de la liaison avec le récepteur Olr516, en veillant à minimiser les effets hors cible sur d'autres RCPG. En outre, les propriétés physicochimiques des inhibiteurs de l'Olr516, telles que la solubilité, la stabilité et la perméabilité membranaire, sont des facteurs critiques pris en compte lors de leur développement. Ces propriétés influencent la capacité des inhibiteurs à atteindre le récepteur Olr516 et à interagir avec lui dans divers contextes expérimentaux. Grâce à l'utilisation d'inhibiteurs de Olr516, les scientifiques peuvent étudier le rôle du récepteur dans l'olfaction, ce qui permet de mieux comprendre les interactions moléculaires complexes qui régissent le sens de l'odorat.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

inhibiteur de l'EGFR, peut bloquer des voies de signalisation clés dans la prolifération cellulaire et la progression du cancer.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inhibiteur double de la tyrosine kinase, ciblant l'EGFR et l'HER2, pouvant affecter les cellules cancéreuses du sein.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inhibiteur sélectif de BCR-ABL, conçu pour la leucémie myéloïde chronique présentant une résistance aux traitements antérieurs.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples, susceptible d'entraver la croissance tumorale et l'angiogenèse.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

L'inhibiteur de BRAF cible spécifiquement les formes mutées V600E, ce qui peut perturber la croissance du mélanome.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inhibiteur des kinases VEGFR, EGFR et RET, pourrait être efficace dans le cancer médullaire de la thyroïde.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibiteur de JAK1 et JAK2, peut être efficace dans la myélofibrose et la polycythémie vera.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inhibiteur de kinases à cibles multiples, y compris BCR-ABL, qui pourrait être efficace dans les leucémies résistantes.