Les inhibiteurs d'Olr404 représentent une classe spécialisée de composés chimiques principalement caractérisés par leur capacité à moduler l'activité du récepteur Olr404, un récepteur couplé à une protéine G (RCPG) impliqué dans la signalisation olfactive. Les RCPG comme Olr404 sont des protéines membranaires intégrales qui jouent un rôle clé dans la transmission de signaux provenant de molécules extracellulaires vers des voies intracellulaires, entraînant diverses réponses cellulaires. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif du récepteur ou à un site allostérique, empêchant ainsi le récepteur d'interagir avec son ligand naturel. La spécificité et la sélectivité des inhibiteurs de l'Olr404 sont souvent dictées par l'architecture moléculaire du composé, qui peut comprendre une combinaison unique de groupes fonctionnels hydrophobes, polaires et aromatiques conçus pour interagir avec la poche de liaison du récepteur.D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de l'Olr404 peuvent varier considérablement dans leur structure, englobant une gamme d'échafaudages moléculaires, tels que les hétérocycles, les composés carbocycliques et les dérivés de systèmes aromatiques. Ces structures peuvent être fonctionnalisées à l'aide de divers substituts qui améliorent l'affinité et la sélectivité de la liaison. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr404 implique souvent des processus de synthèse organique en plusieurs étapes, y compris des stratégies telles que le couplage amide, la substitution nucléophile et les réactions de couplage croisé, adaptées pour assembler le cadre moléculaire souhaité. En outre, les propriétés chimiques de ces inhibiteurs, telles que la lipophilie, la distribution électronique et la rigidité moléculaire, sont finement ajustées pour optimiser la liaison au récepteur et garantir la stabilité dans divers environnements. L'étude et le développement des inhibiteurs de l'Olr404 sont essentiels pour faire progresser notre compréhension des RCPG olfactifs et de leur rôle plus large dans les voies de signalisation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagoniste bêta-adrénergique, pourrait moduler l'activité des RCPG, affectant potentiellement Olr404. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Antagoniste bêta-adrénergique avec blocage alpha-1, pourrait influencer les voies de signalisation d'Olr404. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, pourrait affecter les voies de signalisation GPCR liées à Olr404. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
L'association d'un alpha-bloquant et d'un bêta-bloquant pourrait affecter indirectement les voies GPCR, y compris Olr404. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Antagoniste bêta-adrénergique, peut influencer les voies de signalisation médiées par les GPCR liées à Olr404. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
agoniste bêta-adrénergique, pourrait affecter indirectement Olr404 par le biais de la modulation des RCPG. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, peut influencer les voies de signalisation des RCPG, y compris Olr404. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Agoniste bêta-2 adrénergique, affectant potentiellement les voies GPCR liées à Olr404. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
Les bêta-bloquants pourraient influencer indirectement les voies de signalisation des GPCR, y compris Olr404. | ||||||