Les inhibiteurs d'Olr382 représentent une classe unique et évolutive de composés chimiques qui se caractérisent par leur capacité spécifique à moduler l'activité du récepteur olfactif Olr382, un membre de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Olr382, comme d'autres récepteurs olfactifs, joue un rôle essentiel dans la détection et la réponse aux molécules odorantes. L'inhibition de ce récepteur peut être étudiée dans le contexte de son interaction moléculaire avec divers ligands, ce qui permet aux chercheurs d'explorer les mécanismes nuancés par lesquels les signaux olfactifs sont modulés au niveau cellulaire. Les inhibiteurs sont souvent conçus ou identifiés par le biais d'un criblage à haut débit, suivi d'une optimisation structurelle afin d'améliorer la sélectivité et l'affinité pour l'Olr382. La structure chimique des inhibiteurs de l'Olr382 est généralement optimisée pour une grande spécificité de liaison au récepteur et un minimum d'effets hors cible, ce qui est essentiel pour l'étude des fonctions isolées de l'Olr382. Les caractéristiques structurelles comprennent souvent des groupements aromatiques ou hétéroaromatiques spécifiques qui interagissent avec des résidus d'acides aminés clés dans la poche de liaison du récepteur. Des études détaillées, y compris la cristallographie ou les simulations de dynamique moléculaire, sont fréquemment utilisées pour cartographier ces interactions au niveau atomique, offrant ainsi une image claire de la manière dont ces inhibiteurs parviennent à se lier de manière sélective. En outre, les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, telles que leur stabilité métabolique, leur lipophilie et leur perméabilité membranaire, sont méticuleusement caractérisées afin de s'assurer qu'ils atteignent effectivement leur cible dans les environnements cellulaires. L'étude des inhibiteurs de l'Olr382 contribue donc non seulement à notre compréhension de la fonctionnalité des récepteurs olfactifs, mais fournit également un cadre pour l'exploration des rôles plus larges des RCPG dans divers processus biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase (RTK) à cibles multiples, perturbant potentiellement les voies de signalisation du VEGF et du PDGF. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK1/2, modulant potentiellement la signalisation des cytokines et des facteurs de croissance, cruciale dans les hémopathies malignes. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de la MEK, potentiellement perturbateur de la voie MAPK/ERK, cruciale dans le mélanome et d'autres cancers. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, affecte potentiellement la signalisation NF-κB et la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) modifie potentiellement la signalisation du récepteur des cellules B dans les lymphomes. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF, cible potentiellement la voie MAPK/ERK dans les mélanomes présentant des mutations BRAF V600. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inhibiteur de l'ALK, cible potentiellement le cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif en perturbant la signalisation médiée par l'ALK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
inhibiteur de MEK1/2, affecte potentiellement la voie RAS/RAF/MEK/ERK dans divers cancers. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inhibiteur de CDK4/6, régule potentiellement la progression du cycle cellulaire dans le cancer du sein. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibiteur multikinase, affectant potentiellement la signalisation MET, VEGFR et AXL dans le cancer médullaire de la thyroïde. | ||||||