Les inhibiteurs d'Olr375 représentent une classe spécifique de composés qui interagissent avec le récepteur olfactif Olr375, un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Ces récepteurs font partie d'un vaste réseau impliqué dans la détection de molécules volatiles, jouant un rôle crucial dans la perception sensorielle de l'odorat. Olr375, comme d'autres récepteurs olfactifs, est intégré dans la membrane des neurones sensoriels olfactifs, où il déclenche une cascade de signalisation lorsqu'il se lie à des ligands spécifiques. Les inhibiteurs ciblant Olr375 agissent en interférant avec la capacité du récepteur à lier ses ligands natifs ou en empêchant les mécanismes de signalisation en aval qui suivent l'interaction ligand-récepteur. L'inhibition d'Olr375 peut être obtenue par différents mécanismes, tels que l'inhibition compétitive, où l'inhibiteur entre en compétition avec le ligand naturel pour le site de liaison actif, ou l'inhibition allostérique, où l'inhibiteur se lie à un site différent du récepteur, induisant un changement de conformation qui réduit l'activité du récepteur.L'étude des inhibiteurs d'Olr375 est d'un intérêt significatif en raison de leur potentiel à moduler des voies olfactives spécifiques, fournissant ainsi des informations sur les processus fondamentaux de la perception olfactive et de la transduction des signaux. En examinant les caractéristiques structurelles d'Olr375 et de ses inhibiteurs, les chercheurs peuvent mieux comprendre les interactions moléculaires qui régissent l'activité du récepteur. Cela comprend l'identification des résidus d'acides aminés clés impliqués dans la liaison du ligand, la dynamique conformationnelle du récepteur dans ses états actif et inactif, et l'impact de la liaison de l'inhibiteur sur ces états structurels. En outre, la recherche sur les inhibiteurs de l'Olr375 contribue aux efforts plus larges visant à élucider les relations structure-fonction au sein de la superfamille des RCPG, car les récepteurs olfactifs partagent de nombreuses caractéristiques communes avec d'autres RCPG impliqués dans divers processus physiologiques. La compréhension de ces relations est cruciale pour faire progresser notre connaissance de la biologie des récepteurs et des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible de multiples kinases, modifiant potentiellement les voies de la croissance tumorale et de l'angiogenèse. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur des kinases de la famille Src, potentiellement capable de modifier la transduction du signal dans divers cancers. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC, affectant potentiellement l'expression des gènes et les processus d'acétylation des protéines. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'EGFR, potentiellement perturbateur de la signalisation dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inhibiteur de la mTOR, a un impact potentiel sur les voies de croissance, de prolifération et de survie des cellules. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2, affectant potentiellement la signalisation dans le cancer du sein. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibiteur multikinase, affecte potentiellement l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inhibiteur irréversible de l'EGFR, affectant potentiellement la signalisation cellulaire dans le cancer du poumon. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Cible de multiples kinases, affecte potentiellement la croissance et l'angiogenèse dans le cancer colorectal. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibiteur de l'EGFR, qui cible spécifiquement la mutation T790M dans le cancer du poumon. |