Les inhibiteurs d'Olr361 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui présentent une grande spécificité en ciblant le récepteur Olr361, un récepteur couplé à une protéine G (GPCR) impliqué dans les voies de signalisation olfactives. Le récepteur Olr361, comme d'autres récepteurs olfactifs, fait partie d'une vaste famille de RCPG qui jouent un rôle crucial dans la détection des substances odorantes et le déclenchement ultérieur de la transduction du signal olfactif. Les inhibiteurs du récepteur Olr361 sont conçus pour moduler ce processus de signalisation en se liant au récepteur d'une manière qui empêche son activation par les ligands odorants naturels. L'architecture moléculaire des inhibiteurs de l'Olr361 comporte souvent des groupes fonctionnels qui permettent une forte affinité de liaison avec le site actif du récepteur, bloquant ainsi efficacement la voie de signalisation olfactive associée à ce récepteur.Structurellement, les inhibiteurs de l'Olr361 présentent généralement un haut degré de diversité chimique, avec des variations dans l'échafaudage central qui permettent un réglage fin de leurs propriétés de liaison et de leur sélectivité. La conception et la synthèse de ces inhibiteurs font appel à des techniques avancées de chimie médicinale et de modélisation computationnelle pour prédire les interactions récepteur-ligand avec une grande précision. Le développement de ces inhibiteurs est également guidé par des études structurales du récepteur Olr361, qui révèlent des informations essentielles sur la géométrie de la poche de liaison et les changements de conformation qui se produisent lors de la liaison du ligand. Ces connaissances permettent la conception rationnelle d'inhibiteurs capables d'obtenir un blocage optimal du récepteur, améliorant ainsi la compréhension de la fonction des récepteurs olfactifs au niveau moléculaire. L'étude des inhibiteurs de l'Olr361 contribue donc de manière significative au domaine plus large de la recherche sur l'olfaction, en fournissant un outil précieux pour sonder les mécanismes complexes qui sous-tendent la transduction du signal olfactif et les interactions récepteur-ligand.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inhibiteur de CDK4/6, pourrait perturber la progression du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe le VEGFR, le PDGFR et le KIT, ce qui pourrait entraver l'angiogenèse tumorale et la prolifération cellulaire. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur du BCR-ABL, potentiellement perturbateur de la croissance et de la survie des cellules leucémiques. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inhibiteur de BCR-ABL, pourrait entraver la prolifération cellulaire dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibe le VEGFR, l'EGFR et le RET, affectant potentiellement la signalisation cellulaire dans le cancer de la thyroïde. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibe BCR-ABL, FGFR, VEGFR, perturbant potentiellement la signalisation cellulaire dans la leucémie. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
inhibiteur de la MEK, pourrait entraver la prolifération et la survie des cellules dans le mélanome. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur multikinase, peut affecter la croissance tumorale et l'angiogenèse. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK, potentiellement perturbateur de la signalisation dans les troubles myéloprolifératifs. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inhibiteur de l'ALK, pourrait entraver la prolifération cellulaire dans les cancers du poumon ALK-positifs. | ||||||