Les inhibiteurs d'Olr336 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent spécifiquement le récepteur Olr336, un membre de la famille des récepteurs olfactifs (OR). Le récepteur Olr336 est un récepteur couplé aux protéines G (GPCR) qui est principalement impliqué dans la détection et la transduction des molécules odorantes, contribuant ainsi au processus sensoriel complexe de l'olfaction. Ces récepteurs, comme d'autres RCPG, traversent la membrane cellulaire et, lorsqu'ils sont activés par des ligands spécifiques, déclenchent une cascade de signalisation qui aboutit finalement à une réponse physiologique. Dans le cas du Olr336, cette réponse est associée à la reconnaissance de composés volatils particuliers, qui jouent un rôle dans la perception des odeurs. L'inhibition du récepteur Olr336 présente un intérêt pour la recherche chimique et biochimique en raison de son potentiel de modulation des voies de signalisation olfactive. La conception et la synthèse des inhibiteurs d'Olr336 impliquent une compréhension complexe du site de liaison du récepteur et des interactions moléculaires qui se produisent entre le récepteur et ses ligands naturels. Les chercheurs s'attachent à créer des composés capables de bloquer efficacement ces interactions, empêchant ainsi le récepteur d'activer ses voies de signalisation en aval. Cette inhibition peut être obtenue grâce à diverses stratégies chimiques, notamment l'utilisation d'antagonistes compétitifs qui imitent les ligands naturels de l'Olr336 mais ne déclenchent pas l'activation du récepteur. La biologie structurale, en particulier les techniques telles que la cristallographie aux rayons X et l'amarrage moléculaire, joue un rôle crucial dans l'identification des conformations de liaison de ces inhibiteurs et dans l'optimisation de leur efficacité. L'étude des inhibiteurs de l'Olr336 contribue non seulement à une meilleure compréhension de la fonction des RCPG, mais ouvre également des pistes pour explorer la manière dont la signalisation olfactive peut être modulée au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagoniste bêta-adrénergique, pourrait moduler l'activité des RCPG et potentiellement affecter Olr336. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Antagoniste bêta-adrénergique avec activité de blocage alpha-1, pourrait influencer la signalisation de l'Olr336. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, peut affecter les voies de signalisation GPCR liées à Olr336. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
L'association d'un alpha-bloquant et d'un bêta-bloquant pourrait affecter indirectement les voies GPCR, y compris Olr336. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Antagoniste bêta-adrénergique, peut influencer les voies de signalisation médiées par les GPCR liées à Olr336. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
agoniste bêta-adrénergique, pourrait affecter indirectement Olr336 par le biais de la modulation des RCPG. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, peut influencer les voies de signalisation des RCPG, y compris Olr336. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Agoniste bêta-2 adrénergique, affectant potentiellement les voies GPCR liées à Olr336. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
Les bêta-bloquants pourraient influencer indirectement les voies de signalisation des GPCR, y compris Olr336. | ||||||