Date published: 2025-11-5

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Inhibiteurs Olr210

Les inhibiteurs courants de l'Olr210 comprennent, entre autres, l'allopurinol CAS 315-30-0, le carvédilol CAS 72956-09-3, le diltiazem CAS 42399-41-7, le fluconazole CAS 86386-73-4 et l'hydrochlorothiazide CAS 58-93-5.

Les inhibiteurs d'Olr210 représentent une classe chimique spécifique qui cible la protéine Olr210, un membre de la famille des récepteurs olfactifs, dont on sait qu'il joue un rôle dans les mécanismes de transduction des signaux associés à l'olfaction. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité du récepteur Olr210 en se liant à son site actif ou à ses régions allostériques, influençant ainsi la dynamique conformationnelle du récepteur. Les récepteurs olfactifs, y compris Olr210, sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui déclenchent une cascade d'événements intracellulaires lorsqu'ils se lient à des ligands spécifiques. Cette interaction se caractérise généralement par des changements de conformation du récepteur, conduisant à l'activation ou à l'inhibition des voies de signalisation en aval. Les inhibiteurs d'Olr210, de par leur conception, perturbent ces interactions moléculaires, ce qui peut être crucial pour comprendre les processus biologiques fondamentaux régis par ce récepteur. Le développement et l'étude des inhibiteurs d'Olr210 sont essentiels dans le contexte de la biologie moléculaire et de la biochimie, car ils permettent de mieux comprendre les aspects structurels et fonctionnels des récepteurs olfactifs. Ces composés sont des outils précieux pour sonder les mécanismes de signalisation du récepteur Olr210, permettant aux chercheurs de disséquer le rôle du récepteur dans la communication cellulaire et la perception sensorielle. En modulant l'activité du récepteur, les inhibiteurs d'Olr210 aident à élucider la spécificité et la sélectivité de la transduction du signal olfactif, contribuant ainsi à une compréhension plus large de la fonction des RCPG dans divers processus physiologiques. En outre, l'exploration de ces inhibiteurs peut révéler de nouveaux aspects des interactions récepteur-ligand, qui sont fondamentales dans le domaine de la biologie structurale et de la chimie des récepteurs.

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