Les inhibiteurs de l'Olr175 représentent une classe de composés chimiques caractérisés par leur capacité à moduler spécifiquement la fonction du récepteur olfactif 175 (Olr175). Olr175 est un récepteur couplé à une protéine G (GPCR) qui est principalement exprimé dans le système olfactif de diverses espèces, y compris l'homme et les rongeurs. Ce récepteur fait partie d'une vaste famille de récepteurs olfactifs qui détectent et transduisent les signaux chimiques en signaux électriques, contribuant ainsi à la perception des odeurs. Les inhibiteurs d'Olr175 sont structurellement divers, reflétant la complexité du domaine de liaison au ligand du récepteur et la variété des structures chimiques qui peuvent interagir avec lui. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif ou à un site allostérique du récepteur, empêchant ainsi la liaison de molécules odorantes naturelles ou perturbant la voie normale de transduction du signal. La composition chimique des inhibiteurs de l'Olr175 peut varier considérablement, mais il s'agit généralement de petites molécules organiques dotées de groupes fonctionnels capables de former des interactions spécifiques avec le récepteur, telles que des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals. Ces composés comprennent souvent des anneaux aromatiques, des motifs hétérocycliques et des substituants polaires qui sont essentiels pour une liaison de haute affinité. Des techniques de synthèse avancées, notamment la chimie combinatoire et le criblage à haut débit, sont fréquemment utilisées pour découvrir de nouveaux inhibiteurs de l'Olr175. Ces inhibiteurs présentent un intérêt particulier pour la recherche visant à comprendre les mécanismes moléculaires de l'olfaction et le rôle des récepteurs olfactifs spécifiques dans le traitement sensoriel. Les études sur les inhibiteurs d'Olr175 contribuent au domaine plus large de la recherche chimiosensorielle en fournissant des informations sur les interactions récepteur-ligand, l'activation des récepteurs et la base structurelle de la reconnaissance des substances odorantes. En outre, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour disséquer les rôles fonctionnels des récepteurs olfactifs dans les tissus non olfactifs, offrant une fenêtre sur les divers rôles physiologiques que ces récepteurs peuvent jouer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible plusieurs kinases, pourrait perturber la signalisation cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inhibiteur de la MEK, peut interférer avec la signalisation MAPK/ERK dans les cellules tumorales. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
L'inhibiteur de MEK1/2 pourrait bloquer la prolifération cellulaire dans certains cancers. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR et AXL, ce qui peut avoir un impact sur la croissance tumorale et les métastases. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inhibiteur pan-HER, ayant un impact potentiel sur les cellules cancéreuses du sein HER2-positives. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Cible les récepteurs du VEGF, pourrait perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibe de multiples kinases, peut affecter la croissance tumorale et l'angiogenèse. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Cible les récepteurs du VEGF et du PDGF, affectant potentiellement l'angiogenèse tumorale. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe les récepteurs du VEGF, pourrait entraver l'angiogenèse dans le carcinome des cellules rénales. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibe le VEGFR, l'EGFR et le RET, peut influencer la croissance du cancer médullaire de la thyroïde. | ||||||