Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr175

Les inhibiteurs d'Olr175 courants comprennent, sans s'y limiter, le sorafénib CAS 284461-73-0, le cobimétinib CAS 934660-93-2, le sélumétinib CAS 606143-52-6, XL-184 base libre CAS 849217-68-1 et le nératinib CAS 698387-09-6.

Les inhibiteurs de l'Olr175 représentent une classe de composés chimiques caractérisés par leur capacité à moduler spécifiquement la fonction du récepteur olfactif 175 (Olr175). Olr175 est un récepteur couplé à une protéine G (GPCR) qui est principalement exprimé dans le système olfactif de diverses espèces, y compris l'homme et les rongeurs. Ce récepteur fait partie d'une vaste famille de récepteurs olfactifs qui détectent et transduisent les signaux chimiques en signaux électriques, contribuant ainsi à la perception des odeurs. Les inhibiteurs d'Olr175 sont structurellement divers, reflétant la complexité du domaine de liaison au ligand du récepteur et la variété des structures chimiques qui peuvent interagir avec lui. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif ou à un site allostérique du récepteur, empêchant ainsi la liaison de molécules odorantes naturelles ou perturbant la voie normale de transduction du signal. La composition chimique des inhibiteurs de l'Olr175 peut varier considérablement, mais il s'agit généralement de petites molécules organiques dotées de groupes fonctionnels capables de former des interactions spécifiques avec le récepteur, telles que des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals. Ces composés comprennent souvent des anneaux aromatiques, des motifs hétérocycliques et des substituants polaires qui sont essentiels pour une liaison de haute affinité. Des techniques de synthèse avancées, notamment la chimie combinatoire et le criblage à haut débit, sont fréquemment utilisées pour découvrir de nouveaux inhibiteurs de l'Olr175. Ces inhibiteurs présentent un intérêt particulier pour la recherche visant à comprendre les mécanismes moléculaires de l'olfaction et le rôle des récepteurs olfactifs spécifiques dans le traitement sensoriel. Les études sur les inhibiteurs d'Olr175 contribuent au domaine plus large de la recherche chimiosensorielle en fournissant des informations sur les interactions récepteur-ligand, l'activation des récepteurs et la base structurelle de la reconnaissance des substances odorantes. En outre, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour disséquer les rôles fonctionnels des récepteurs olfactifs dans les tissus non olfactifs, offrant une fenêtre sur les divers rôles physiologiques que ces récepteurs peuvent jouer.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Cible plusieurs kinases, pourrait perturber la signalisation cellulaire dans les cellules cancéreuses.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Inhibiteur de la MEK, peut interférer avec la signalisation MAPK/ERK dans les cellules tumorales.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

L'inhibiteur de MEK1/2 pourrait bloquer la prolifération cellulaire dans certains cancers.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inhibe MET, VEGFR et AXL, ce qui peut avoir un impact sur la croissance tumorale et les métastases.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
sc-364549B
sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$90.00
$210.00
$375.00
$740.00
$1225.00
4
(1)

Inhibiteur pan-HER, ayant un impact potentiel sur les cellules cancéreuses du sein HER2-positives.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Cible les récepteurs du VEGF, pourrait perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inhibe de multiples kinases, peut affecter la croissance tumorale et l'angiogenèse.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Cible les récepteurs du VEGF et du PDGF, affectant potentiellement l'angiogenèse tumorale.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibe les récepteurs du VEGF, pourrait entraver l'angiogenèse dans le carcinome des cellules rénales.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inhibe le VEGFR, l'EGFR et le RET, peut influencer la croissance du cancer médullaire de la thyroïde.