Les inhibiteurs d'Olr1704 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité du récepteur Olr1704, un membre de la famille des récepteurs olfactifs. Ces récepteurs sont généralement des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) situés dans l'épithélium olfactif, où ils jouent un rôle essentiel dans la détection et la transduction des signaux odorants. Le récepteur Olr1704, comme d'autres membres de la famille des récepteurs olfactifs, se lie à des molécules spécifiques, ou ligands, dans l'environnement, déclenchant un changement de conformation qui initie une cascade de voies de signalisation intracellulaires. La modulation d'Olr1704 par des inhibiteurs spécifiques peut avoir un impact significatif sur la capacité du récepteur à se lier à ses ligands naturels, modifiant ainsi les voies de signalisation en aval et affectant potentiellement la perception olfactive globale. Ces inhibiteurs présentent souvent un haut degré de sélectivité pour Olr1704, ce qui est crucial pour comprendre les mécanismes moléculaires complexes qui régissent la transduction du signal olfactif.La conception et la synthèse des inhibiteurs d'Olr1704 impliquent une compréhension détaillée de la structure du récepteur, en particulier du site de liaison où les inhibiteurs interagissent avec le récepteur. Cela nécessite souvent l'utilisation de techniques avancées telles que l'amarrage moléculaire, la modélisation computationnelle et les études de relations structure-activité (SAR) pour prédire et optimiser l'interaction entre les inhibiteurs et le récepteur. La spécificité de ces inhibiteurs est déterminée par leur capacité à se lier précisément au site actif de l'Olr1704 sans affecter d'autres récepteurs apparentés, ce qui est essentiel pour étudier le rôle fonctionnel unique de l'Olr1704 dans la signalisation olfactive. La recherche sur les inhibiteurs de l'Olr1704 permet non seulement de mieux comprendre la biologie fondamentale des récepteurs olfactifs, mais elle contribue également à une meilleure compréhension de la modulation des RCPG, ce qui a des implications dans divers domaines de la biologie chimique et moléculaire. Le développement continu de ces inhibiteurs témoigne de la complexité et de la sophistication des interactions récepteur-ligand dans le système olfactif.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, affectant potentiellement la dégradation des protéines et la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la tyrosine kinase BCR-ABL, affectant potentiellement les protéines dans les voies associées à la leucémie. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modifie l'activité de l'ubiquitine ligase, affectant potentiellement les voies de dégradation des protéines. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe les kinases de la famille Src, influençant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation cellulaire. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Modifie la réponse immunitaire et inhibe l'angiogenèse, en influençant potentiellement les protéines de ces voies. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe de multiples kinases, affectant potentiellement des protéines dans les voies de signalisation cellulaire et de croissance. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibe les histones désacétylases, affectant potentiellement l'expression des gènes et les protéines impliquées dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe les récepteurs du VEGF, affectant potentiellement les protéines impliquées dans l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, influençant potentiellement les protéines impliquées dans l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe la tyrosine kinase de Bruton, affectant potentiellement les protéines dans la signalisation du récepteur des cellules B. | ||||||