Les inhibiteurs d'Olr170 sont une classe chimique caractérisée par leur interaction avec la protéine Olr170, un membre de la famille des récepteurs olfactifs. Ces récepteurs, que l'on trouve généralement dans l'épithélium olfactif, sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui jouent un rôle essentiel dans la détection des molécules volatiles, à l'origine de la sensation d'odorat. Le récepteur Olr170 fait partie d'une grande famille de récepteurs olfactifs qui présentent un degré élevé de variabilité et de spécificité dans la liaison au ligand. Les inhibiteurs de l'Olr170 sont conçus pour se lier à ce récepteur et entraver son fonctionnement normal en bloquant l'interaction du récepteur avec ses ligands naturels. Il peut s'agir d'une inhibition compétitive, où l'inhibiteur entre en compétition avec le ligand naturel pour les sites de liaison, ou d'une inhibition allostérique, où l'inhibiteur se lie à une partie différente du récepteur, induisant des changements de conformation qui réduisent l'activité du récepteur.Chimiquement, les inhibiteurs de l'Olr170 peuvent appartenir à diverses classes structurelles, leur conception étant souvent axée sur l'obtention d'une spécificité et d'une affinité élevées pour le récepteur de l'Olr170. Les structures moléculaires de ces inhibiteurs sont souvent adaptées pour compléter la poche de liaison unique du récepteur Olr170, ce qui peut impliquer des liaisons hydrogène spécifiques, des interactions hydrophobes ou des interactions ioniques. La conception de ces inhibiteurs peut également prendre en compte la nature dynamique du récepteur, en tenant compte de la flexibilité conformationnelle potentielle des RCPG. Le développement et le perfectionnement des inhibiteurs de l'Olr170 impliquent une analyse structurelle et une modélisation informatique approfondies, souvent associées à des techniques de criblage à haut débit afin d'identifier les composés principaux qui présentent les propriétés inhibitrices souhaitées. Ces composés sont ensuite soumis à d'autres modifications et optimisations chimiques pour améliorer leur efficacité de liaison, leur stabilité et leur sélectivité vis-à-vis du récepteur Olr170.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibiteur multikinase, affecte potentiellement l'angiogenèse et les voies de signalisation pertinentes pour Olr170. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
inhibiteur du récepteur des androgènes, pourrait influencer les voies liées à la signalisation hormonale et à Olr170. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibiteur multikinase, peut avoir un impact sur plusieurs voies de signalisation potentiellement liées à Olr170. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, affecte potentiellement les voies pertinentes pour Olr170. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inhibiteur du protéasome, pourrait avoir un impact sur les processus de dégradation des protéines liés à Olr170. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
inhibiteur de PARP, peut influencer les voies de réparation de l'ADN affectant potentiellement Olr170. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
L'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton pourrait moduler les voies de signalisation cellulaire pertinentes pour Olr170. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP, affecte potentiellement les voies de réparation de l'ADN liées à Olr170. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
inhibiteur de CDK4/6, pourrait influencer les voies de régulation du cycle cellulaire impliquant Olr170. |