Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr1657

Les inhibiteurs courants de l'Olr1657 comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Trametinib CAS 871700-17-3, le Lapatinib CAS 231277-92-2, l'Ibrutinib CAS 936563-96-1 et le Palbociclib CAS 571190-30-2.

Les inhibiteurs de l'Olr1657 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur Olr1657, un type de récepteur olfactif. Les récepteurs olfactifs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) qui jouent un rôle crucial dans la détection des molécules odorantes, conduisant à la perception de l'odeur. Le récepteur Olr1657, comme les autres récepteurs olfactifs, est intégré dans les membranes cellulaires des neurones olfactifs, où il se lie à des ligands spécifiques ou à des molécules odorantes. Les inhibiteurs de l'Olr1657 sont conçus pour interférer avec le fonctionnement normal de ce récepteur, bloquant ou modulant ainsi son activité. Il peut en résulter des altérations des voies de signalisation olfactive, entraînant des changements dans la perception de certaines substances odorantes. La conception et la synthèse des inhibiteurs de l'Olr1657 nécessitent une compréhension approfondie de la structure du récepteur, en particulier de son site de liaison, afin de créer des molécules capables de se lier efficacement au récepteur et de l'inhiber sans déclencher de signalisation en aval.L'étude des inhibiteurs de l'Olr1657 s'étend à l'exploration de leurs effets sur le système olfactif au sens large, car l'inhibition d'un seul récepteur peut avoir des effets en cascade sur la perception olfactive. Cette inhibition spécifique d'un récepteur peut servir d'outil précieux dans l'étude du codage olfactif, où la relation entre l'activation du récepteur et la perception de l'odeur est examinée. En inhibant sélectivement Olr1657, les chercheurs peuvent disséquer le rôle de ce récepteur dans la reconnaissance d'odorants spécifiques et sa contribution à l'expérience olfactive globale. En outre, les inhibiteurs d'Olr1657 peuvent être utilisés dans des études axées sur la désensibilisation des récepteurs et les mécanismes adaptatifs du système olfactif. La chimie de ces inhibiteurs implique souvent le développement de petites molécules très spécifiques pour le récepteur Olr1657, en s'appuyant sur les relations structure-activité (SAR) et la modélisation moléculaire pour optimiser l'affinité et la sélectivité de la liaison. La capacité de cibler sélectivement Olr1657 avec ces inhibiteurs fournit un moyen puissant de manipuler les voies de signalisation olfactive dans un cadre expérimental contrôlé, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la fonction des récepteurs olfactifs et des mécanismes de signalisation.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Cible la tyrosine kinase BCR-ABL, peut perturber la signalisation cellulaire dans les cellules leucémiques.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inhibiteur de MEK, peut affecter la prolifération cellulaire dans le mélanome en bloquant la voie MAPK/ERK.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibiteur de l'EGFR et de l'HER2, pouvant affecter la croissance cellulaire dans le cancer du sein.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibiteur de BTK, peut perturber la signalisation du récepteur des cellules B dans les lymphomes.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

inhibiteur de CDK4/6, pourrait bloquer la progression du cycle cellulaire dans le cancer du sein.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibiteur de JAK1/2, influençant potentiellement la signalisation des cytokines dans la myélofibrose.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome, peut entraver la voie NF-κB dans le myélome multiple.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

inhibiteur de l'EGFR, pourrait inhiber la prolifération cellulaire dans le cancer du poumon non à petites cellules.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur de BCL-2, peut induire l'apoptose dans la leucémie lymphocytaire chronique.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, susceptible de perturber la signalisation cellulaire dans la leucémie myéloïde chronique.