Les inhibiteurs de l'Olr1562 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction du récepteur Olr1562, un membre de la famille des récepteurs olfactifs au sein de la superfamille plus large des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Les récepteurs olfactifs, dont Olr1562, jouent un rôle crucial dans la détection sensorielle des molécules odorantes, qui sont des substances chimiques contribuant à l'odorat. Ces récepteurs fonctionnent en se liant à des ligands odorants spécifiques, qui déclenchent alors une cascade d'événements de signalisation intracellulaire conduisant finalement à l'activation des voies neuronales responsables de la transmission des informations sensorielles au cerveau. Les inhibiteurs de l'Olr1562 sont développés pour perturber ce processus en se liant au récepteur, empêchant ainsi ses ligands naturels de l'activer. Cette inhibition peut se produire par compétition directe au niveau du site actif du récepteur, où les molécules odorantes se lient généralement, ou par liaison à des sites allostériques, qui induisent des changements de conformation nuisant à la capacité du récepteur à fonctionner efficacement.Le développement des inhibiteurs de l'Olr1562 implique une approche détaillée et stratégique, axée sur l'optimisation de diverses propriétés chimiques telles que l'affinité de liaison, la sélectivité et la stabilité. Les chercheurs ont souvent recours à la modélisation moléculaire et aux simulations d'amarrage pour prédire comment ces inhibiteurs interagissent avec le récepteur Olr1562, ce qui permet de mieux comprendre les sites de liaison potentiels et d'orienter la conception de composés capables de bloquer efficacement l'activité du récepteur. Le criblage à haut débit de vastes chimiothèques est une autre étape critique dans l'identification de composés principaux ayant des effets inhibiteurs prometteurs sur Olr1562. Une fois les inhibiteurs potentiels identifiés, ils font l'objet d'études de relation structure-activité (SAR), au cours desquelles leurs structures chimiques sont affinées afin d'améliorer leur puissance et leur sélectivité tout en minimisant les effets hors cible. Ce processus d'affinement peut impliquer la modification de l'échafaudage chimique de base ou la modification des groupes fonctionnels afin d'améliorer les interactions avec le récepteur. En outre, des facteurs tels que la solubilité, la lipophilie et la stabilité métabolique sont soigneusement pris en compte pour s'assurer que ces inhibiteurs peuvent fonctionner efficacement dans des conditions physiologiques. Grâce à ce processus de développement méticuleux, les inhibiteurs de l'Olr1562 contribuent non seulement à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la fonction des récepteurs olfactifs, mais font également progresser le domaine plus large de la transduction des signaux médiée par les GPCR, en offrant des informations précieuses sur les processus complexes qui régissent la perception sensorielle et la communication cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL, PDGFR, c-Kit inhibiteur, peut perturber la signalisation en aval ayant un impact sur Olr1562. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
inhibiteur de MEK, pourrait modifier la voie MAPK/ERK liée à Olr1562. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibiteur de MET, VEGFR2, RET, modulant potentiellement de multiples voies impliquant Olr1562. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton peut avoir un impact sur la signalisation du récepteur des cellules B en rapport avec l'Olr1562. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
inhibiteur de PI3K, pourrait affecter les voies de signalisation importantes pour le rôle de l'Olr1562. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibiteur multikinase, influence potentiellement le VEGFR, le FGFR et d'autres voies liées à l'Olr1562. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inhibiteur pan-HER, peut perturber les voies du récepteur du facteur de croissance épidermique qui se croisent avec Olr1562. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inhibiteur de CDK4/6, pourrait arrêter la progression du cycle cellulaire en affectant les voies pertinentes pour Olr1562. |