Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Olr1398

Les inhibiteurs courants de l'Olr1398 comprennent, entre autres, le chlorhydrate d'Erlotinib CAS 183319-69-9, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le Trametinib CAS 871700-17-3, l'Osimertinib CAS 1421373-65-0 et le Ruxolitinib CAS 941678-49-5.

Les inhibiteurs de l'Olr1398 sont une classe spécialisée de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber le récepteur Olr1398, un membre de la famille des récepteurs olfactifs appartenant à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs sont des composants essentiels du système olfactif, qui est responsable de la détection et de l'interprétation d'une vaste gamme de molécules odorantes, conduisant à la perception d'odeurs distinctes. Les inhibiteurs de l'olr1398 agissent en se liant au site actif du récepteur, où les molécules odorantes naturelles se lient généralement, ou en interagissant avec des sites allostériques qui influencent l'activité du récepteur. Cette liaison empêche le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires pour déclencher les voies de signalisation intracellulaires. En bloquant ces processus, les inhibiteurs de l'Olr1398 perturbent effectivement la capacité du récepteur à transmettre des signaux olfactifs, inhibant ainsi son rôle dans le traitement sensoriel des odeurs. La conception et le développement de ces inhibiteurs impliquent souvent des études structurales détaillées du récepteur Olr1398, utilisant des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces études fournissent des informations essentielles sur les poches de liaison du récepteur et d'autres caractéristiques structurelles, permettant la création d'inhibiteurs hautement spécifiques du récepteur Olr1398 et efficaces dans la modulation de son activité.Chimiquement, les inhibiteurs Olr1398 présentent une gamme variée de structures moléculaires, reflétant les diverses stratégies synthétiques utilisées dans leur conception. Ces composés peuvent aller de petites molécules lipophiles qui pénètrent facilement les membranes cellulaires à des structures plus grandes et plus complexes qui nécessitent des méthodes de synthèse sophistiquées pour obtenir une affinité et une spécificité de liaison optimales. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr1398 implique généralement plusieurs étapes de chimie organique, y compris la construction de structures moléculaires et l'incorporation de groupes fonctionnels qui améliorent l'interaction du composé avec le récepteur. Une fois synthétisés, ces inhibiteurs font l'objet d'une caractérisation rigoureuse à l'aide de diverses techniques analytiques telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes sont employées pour garantir l'intégrité structurelle, la pureté et le pouvoir inhibiteur des composés. L'étude des inhibiteurs de l'Olr1398 est importante pour faire progresser notre compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne et comment son activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche contribue au domaine plus large de la modulation des RCPG, en offrant des informations précieuses sur les processus moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle, en particulier dans le contexte de l'olfaction. En approfondissant notre connaissance du fonctionnement des récepteurs olfactifs et de la manière dont ils peuvent être ciblés sélectivement, les scientifiques peuvent explorer de nouvelles voies dans l'étude des systèmes sensoriels et des voies biochimiques complexes qui les régissent.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Inhibiteur de l'EGFR, peut entraver la signalisation cellulaire dans certains cancers en ciblant la tyrosine kinase de l'EGFR.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Cible les récepteurs du VEGF et du PDGF, pourrait avoir un impact sur l'angiogenèse et la prolifération des cellules tumorales.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inhibiteur de la MEK, peut perturber la voie MAPK/ERK, affectant la croissance cellulaire dans des cancers spécifiques.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Cible l'EGFR avec la mutation T790M, inhibant potentiellement les voies de signalisation médiées par l'EGFR.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

JAK1 et JAK2, pourrait affecter la signalisation des cytokines et la réponse immunitaire dans la myélofibrose.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibiteur de l'EGFR et de l'HER2, susceptible de perturber les voies de signalisation dans le cancer du sein.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Cible la tyrosine kinase BCR-ABL, inhibant potentiellement la croissance cellulaire dans la leucémie myéloïde chronique.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inhibiteur multikinase, pourrait affecter la signalisation cellulaire et l'angiogenèse dans le cancer colorectal.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibe la tyrosine kinase de Bruton, ce qui pourrait avoir un impact sur la prolifération cellulaire dans les tumeurs malignes des cellules B.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6, peut entraver la progression du cycle cellulaire dans certains cancers du sein.