Les inhibiteurs de l'Olr1398 sont une classe spécialisée de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber le récepteur Olr1398, un membre de la famille des récepteurs olfactifs appartenant à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs sont des composants essentiels du système olfactif, qui est responsable de la détection et de l'interprétation d'une vaste gamme de molécules odorantes, conduisant à la perception d'odeurs distinctes. Les inhibiteurs de l'olr1398 agissent en se liant au site actif du récepteur, où les molécules odorantes naturelles se lient généralement, ou en interagissant avec des sites allostériques qui influencent l'activité du récepteur. Cette liaison empêche le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires pour déclencher les voies de signalisation intracellulaires. En bloquant ces processus, les inhibiteurs de l'Olr1398 perturbent effectivement la capacité du récepteur à transmettre des signaux olfactifs, inhibant ainsi son rôle dans le traitement sensoriel des odeurs. La conception et le développement de ces inhibiteurs impliquent souvent des études structurales détaillées du récepteur Olr1398, utilisant des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces études fournissent des informations essentielles sur les poches de liaison du récepteur et d'autres caractéristiques structurelles, permettant la création d'inhibiteurs hautement spécifiques du récepteur Olr1398 et efficaces dans la modulation de son activité.Chimiquement, les inhibiteurs Olr1398 présentent une gamme variée de structures moléculaires, reflétant les diverses stratégies synthétiques utilisées dans leur conception. Ces composés peuvent aller de petites molécules lipophiles qui pénètrent facilement les membranes cellulaires à des structures plus grandes et plus complexes qui nécessitent des méthodes de synthèse sophistiquées pour obtenir une affinité et une spécificité de liaison optimales. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr1398 implique généralement plusieurs étapes de chimie organique, y compris la construction de structures moléculaires et l'incorporation de groupes fonctionnels qui améliorent l'interaction du composé avec le récepteur. Une fois synthétisés, ces inhibiteurs font l'objet d'une caractérisation rigoureuse à l'aide de diverses techniques analytiques telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes sont employées pour garantir l'intégrité structurelle, la pureté et le pouvoir inhibiteur des composés. L'étude des inhibiteurs de l'Olr1398 est importante pour faire progresser notre compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne et comment son activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche contribue au domaine plus large de la modulation des RCPG, en offrant des informations précieuses sur les processus moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle, en particulier dans le contexte de l'olfaction. En approfondissant notre connaissance du fonctionnement des récepteurs olfactifs et de la manière dont ils peuvent être ciblés sélectivement, les scientifiques peuvent explorer de nouvelles voies dans l'étude des systèmes sensoriels et des voies biochimiques complexes qui les régissent.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'EGFR, peut entraver la signalisation cellulaire dans certains cancers en ciblant la tyrosine kinase de l'EGFR. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Cible les récepteurs du VEGF et du PDGF, pourrait avoir un impact sur l'angiogenèse et la prolifération des cellules tumorales. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de la MEK, peut perturber la voie MAPK/ERK, affectant la croissance cellulaire dans des cancers spécifiques. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Cible l'EGFR avec la mutation T790M, inhibant potentiellement les voies de signalisation médiées par l'EGFR. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1 et JAK2, pourrait affecter la signalisation des cytokines et la réponse immunitaire dans la myélofibrose. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de l'EGFR et de l'HER2, susceptible de perturber les voies de signalisation dans le cancer du sein. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Cible la tyrosine kinase BCR-ABL, inhibant potentiellement la croissance cellulaire dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibiteur multikinase, pourrait affecter la signalisation cellulaire et l'angiogenèse dans le cancer colorectal. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe la tyrosine kinase de Bruton, ce qui pourrait avoir un impact sur la prolifération cellulaire dans les tumeurs malignes des cellules B. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6, peut entraver la progression du cycle cellulaire dans certains cancers du sein. |