Les inhibiteurs d'Olr1331 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction du récepteur Olr1331, un récepteur olfactif qui fait partie de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs sont essentiels à la capacité du système olfactif de détecter et de traiter une large gamme de molécules odorantes, convertissant les signaux chimiques de l'environnement en signaux neuronaux qui sont perçus comme des odeurs distinctes. Les inhibiteurs de l'Olr1331 agissent en se liant au site actif du récepteur, où les odorants naturels interagissent généralement, ou en se liant à des sites allostériques qui modulent l'activité du récepteur. Cette liaison empêche le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires à l'activation des voies de signalisation en aval. En bloquant ces processus, les inhibiteurs de l'Olr1331 perturbent efficacement le rôle du récepteur dans la transduction du signal olfactif, empêchant ainsi la transmission des informations sensorielles qui contribuent à la perception de l'odeur. La conception et le développement des inhibiteurs de l'Olr1331 sont souvent guidés par des études structurelles détaillées du récepteur, utilisant des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces études fournissent des informations cruciales sur les poches de liaison du récepteur et d'autres caractéristiques structurelles, permettant la création d'inhibiteurs hautement spécifiques et efficaces pour moduler l'activité du récepteur Olr1331.Chimiquement, les inhibiteurs Olr1331 présentent une gamme variée de structures et de propriétés, reflétant les différentes approches utilisées dans leur synthèse et leur conception. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules lipophiles qui traversent facilement les membranes cellulaires pour atteindre leurs récepteurs cibles dans l'épithélium olfactif, ou des structures plus grandes et plus complexes qui nécessitent des stratégies de synthèse sophistiquées pour optimiser leur affinité et leur spécificité de liaison. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr1331 implique généralement plusieurs étapes de chimie organique, notamment la construction d'échafaudages moléculaires et l'incorporation stratégique de groupes fonctionnels qui améliorent l'interaction de l'inhibiteur avec le récepteur. Une fois synthétisés, ces composés sont rigoureusement caractérisés à l'aide de diverses techniques analytiques, telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes garantissent que les inhibiteurs possèdent l'intégrité structurelle, la pureté et la puissance inhibitrice souhaitées. L'étude des inhibiteurs de l'Olr1331 est importante pour faire progresser notre compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne et comment son activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche contribue au domaine plus large de la biologie des RCPG, en offrant des informations précieuses sur les processus moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle, en particulier dans le contexte de l'olfaction. En approfondissant nos connaissances sur le fonctionnement des récepteurs olfactifs et sur la manière dont ils peuvent être ciblés de manière sélective, les scientifiques peuvent explorer de nouvelles directions dans l'étude des systèmes sensoriels et des voies biochimiques complexes qui les régissent.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, perturbant potentiellement les voies de signalisation régulant Olr1331. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le double inhibiteur de l'EGFR et de HER2 pourrait moduler les voies de signalisation influençant l'activité de l'Olr1331. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase à cibles multiples, susceptible de perturber plusieurs voies de signalisation impliquant Olr1331. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe de multiples tyrosines kinases, affectant potentiellement les voies influençant Olr1331, comme l'angiogenèse ou la prolifération cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase, pourrait affecter les voies de l'angiogenèse et de la prolifération cellulaire pertinentes pour Olr1331. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
inhibiteur de kinases de la famille Src, pourrait modifier les voies de prolifération et de survie cellulaires affectant Olr1331. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibiteur de la kinase BCR-ABL, influençant potentiellement la prolifération cellulaire et les voies de survie ayant un impact sur Olr1331. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, pourrait perturber les voies de signalisation qui régulent l'activité de l'Olr1331. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inhibiteur de CDK4/6, pourrait moduler les voies de régulation du cycle cellulaire ayant un impact sur Olr1331. | ||||||