Les inhibiteurs d'Olr1330 sont une classe spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité du récepteur Olr1330, un récepteur olfactif qui fait partie de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs font partie intégrante du système olfactif, où ils jouent un rôle crucial dans la détection des molécules odorantes et la traduction de ces signaux chimiques en impulsions neurales qui sont interprétées par le cerveau comme des odeurs distinctes. Les inhibiteurs de l'Olr1330 agissent en se liant au site actif du récepteur, là où les odorants naturels se lient généralement, ou en interagissant avec des sites allostériques qui peuvent moduler l'activité du récepteur. Cette liaison empêche effectivement le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires à l'activation des voies de signalisation en aval. Par conséquent, ces inhibiteurs empêchent la transmission des signaux olfactifs, perturbant ainsi le fonctionnement normal du système olfactif. Le développement et la conception des inhibiteurs de l'Olr1330 reposent souvent sur des études structurelles détaillées du récepteur, utilisant des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, les simulations de dynamique moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces techniques fournissent des informations essentielles sur les sites de liaison et la structure globale du récepteur, ce qui permet de créer des inhibiteurs à la fois très spécifiques du récepteur Olr1330 et efficaces pour moduler son activité.Chimiquement, les inhibiteurs Olr1330 présentent une grande diversité structurelle, reflétant les différentes approches adoptées pour leur synthèse. Ces inhibiteurs peuvent aller de petites molécules lipophiles qui peuvent facilement pénétrer les membranes cellulaires pour atteindre leurs récepteurs cibles, à des structures plus grandes et plus complexes qui nécessitent des méthodes de synthèse sophistiquées pour obtenir une affinité et une spécificité de liaison optimales. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr1330 implique généralement plusieurs étapes de chimie organique, notamment la construction de structures moléculaires et l'incorporation de groupes fonctionnels qui améliorent l'interaction du composé avec le récepteur. Une fois synthétisés, ces inhibiteurs font l'objet d'une caractérisation rigoureuse à l'aide de diverses techniques analytiques, telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes sont utilisées pour confirmer l'intégrité structurelle, la pureté et le pouvoir inhibiteur des composés. L'étude des inhibiteurs de l'Olr1330 est importante pour faire progresser notre compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne et comment son activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche contribue au domaine plus large de la modulation des RCPG, en offrant des informations précieuses sur les processus moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle, en particulier dans le contexte de l'olfaction. En approfondissant nos connaissances sur le fonctionnement des récepteurs olfactifs et sur la manière dont ils peuvent être ciblés de manière sélective, les scientifiques peuvent explorer de nouvelles voies dans l'étude des systèmes sensoriels et des voies biochimiques complexes qui les régissent.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibiteur de mTOR, affectant potentiellement les voies de croissance et de prolifération cellulaires, influençant Olr1330. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le double inhibiteur de l'EGFR et de HER2 pourrait moduler les voies de signalisation influençant l'activité d'Olr1330. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, pourrait avoir un impact sur les mécanismes de dégradation des protéines pertinents pour Olr1330. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibiteur de la kinase BCR-ABL, influençant potentiellement la prolifération cellulaire et les voies de survie ayant un impact sur Olr1330. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inhibiteur de CDK4/6, pourrait moduler les voies de régulation du cycle cellulaire affectant Olr1330. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe de multiples tyrosines kinases, ce qui pourrait affecter les voies influençant Olr1330, comme l'angiogenèse ou la prolifération cellulaire. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase à cibles multiples, perturbant potentiellement plusieurs voies de signalisation impliquant Olr1330. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase, pourrait affecter les voies de l'angiogenèse et de la prolifération cellulaire en rapport avec Olr1330. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, pourrait perturber les voies de signalisation qui régulent l'activité de l'Olr1330. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de kinases de la famille Src, modifiant potentiellement les voies de prolifération et de survie cellulaires affectant Olr1330. | ||||||