Les inhibiteurs d'Olr1293 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement le récepteur Olr1293, qui fait partie de la famille des récepteurs olfactifs au sein de la superfamille plus large des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs font partie intégrante du système olfactif, où ils jouent un rôle crucial dans la détection des molécules odorantes et la traduction de ces signaux chimiques en impulsions neurales qui sont interprétées par le cerveau comme des odeurs spécifiques. Les inhibiteurs de l'Olr1293 se lient au site actif du récepteur ou à d'autres régions régulatrices essentielles à son activité. Cette liaison empêche le récepteur d'interagir avec ses ligands naturels, ce qui l'empêche de subir les changements de conformation nécessaires au déclenchement des voies de signalisation en aval. Le développement de ces inhibiteurs est souvent basé sur des études structurelles détaillées du récepteur Olr1293, utilisant des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces techniques permettent de comprendre en détail les poches de liaison du récepteur et d'autres régions critiques, ce qui permet de concevoir des inhibiteurs à la fois très spécifiques et efficaces.Chimiquement, les inhibiteurs d'Olr1293 englobent une large gamme de structures et de propriétés, reflétant les diverses stratégies utilisées dans leur conception et leur synthèse. Ces inhibiteurs peuvent aller de petites molécules lipophiles qui pénètrent facilement les membranes cellulaires pour atteindre leur récepteur cible, à des molécules plus grandes et plus complexes qui peuvent nécessiter des voies de synthèse complexes pour optimiser leur affinité de liaison et leur spécificité. Les processus de synthèse impliqués dans la création des inhibiteurs de l'Olr1293 comprennent généralement plusieurs étapes de chimie organique, telles que la construction d'échafaudages moléculaires et l'incorporation de groupes fonctionnels qui améliorent les interactions de liaison avec le récepteur. Après la synthèse, ces composés sont rigoureusement caractérisés à l'aide de diverses techniques analytiques, notamment la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes garantissent que les inhibiteurs possèdent l'intégrité structurelle, la pureté et l'activité inhibitrice souhaitées. L'étude des inhibiteurs de l'Olr1293 est importante non seulement pour comprendre les mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne, mais aussi pour contribuer au domaine plus large de la modulation des RCPG. Cette recherche fournit des informations précieuses sur le fonctionnement des récepteurs olfactifs et sur la manière dont leur activité peut être modulée de manière sélective, ce qui est crucial pour faire progresser la connaissance de la perception sensorielle et des processus biochimiques complexes impliqués dans le sens de l'odorat.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inhibiteur de la kinase BCR-ABL, pourrait influencer la prolifération cellulaire et les voies de survie ayant un impact sur Olr1293. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase, affectant potentiellement les voies de l'angiogenèse et de la prolifération cellulaire pertinentes pour Olr1293. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe de multiples tyrosines kinases, pourrait moduler les voies impliquées dans l'angiogenèse et la croissance, affectant Olr1293. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase à cibles multiples, susceptible de perturber plusieurs voies de signalisation impliquant Olr1293. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le double inhibiteur de l'EGFR et de HER2 pourrait modifier les voies de signalisation pertinentes pour la fonction de l'Olr1293. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui pourrait perturber les voies qui régulent l'activité de l'Olr1293. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inhibiteur de l'EGFR, pourrait modifier les voies dans lesquelles Olr1293 est impliqué, en particulier dans la prolifération cellulaire. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
inhibiteur de kinases de la famille Src, pourrait modifier les voies de prolifération et de survie cellulaires affectant Olr1293. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR et AXL, perturbant potentiellement plusieurs voies de signalisation impliquant Olr1293. | ||||||