Les inhibiteurs d'Olr1231 sont une classe distincte de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec le récepteur Olr1231, un membre de la famille des récepteurs olfactifs de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), et pour en inhiber la fonction. Les récepteurs Olr1231, comme les autres récepteurs olfactifs, sont impliqués dans la détection des molécules odorantes et jouent un rôle clé dans la capacité du système olfactif à traduire les signaux chimiques en signaux neuronaux qui sont interprétés comme des odeurs. Ces inhibiteurs agissent en se liant au récepteur au niveau de son site actif ou d'autres régions régulatrices, bloquant ainsi la capacité du récepteur à interagir avec ses ligands naturels ou empêchant les changements de conformation nécessaires à la transduction du signal. Le développement des inhibiteurs de l'Olr1231 implique souvent des études détaillées de la structure du récepteur, à l'aide de techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces connaissances structurelles sont essentielles pour concevoir des inhibiteurs qui sont à la fois hautement spécifiques et efficaces pour cibler le récepteur Olr1231 sans affecter d'autres récepteurs similaires.Chimiquement, les inhibiteurs Olr1231 sont caractérisés par une large gamme de structures et de propriétés moléculaires, reflétant les diverses approches utilisées dans leur synthèse. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules lipophiles qui peuvent facilement pénétrer les membranes cellulaires pour atteindre leur récepteur cible. Il peut aussi s'agir de molécules plus grandes et plus complexes qui nécessitent des modifications spécifiques ou des systèmes d'administration pour améliorer leur affinité et leur spécificité de liaison. Les voies de synthèse permettant de créer des inhibiteurs de l'Olr1231 impliquent souvent plusieurs étapes de synthèse organique, y compris la formation de groupes fonctionnels clés qui sont essentiels pour la liaison au récepteur. Après la synthèse, ces composés font l'objet d'une caractérisation approfondie à l'aide de techniques telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP) afin de confirmer leur intégrité structurelle, leur pureté et leur puissance inhibitrice. L'étude des inhibiteurs de l'Olr1231 contribue à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'olfaction, en particulier le fonctionnement de récepteurs olfactifs spécifiques et la manière dont leur activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche renforce le domaine plus large de la modulation des RCPG, en offrant des indications précieuses sur la manière dont ces récepteurs peuvent être ciblés et régulés de manière sélective, ce qui est crucial pour faire progresser notre connaissance de la perception sensorielle et des processus biochimiques complexes impliqués dans le sens de l'odorat.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibiteur multikinase, cible potentiellement l'angiogenèse et la croissance des cellules tumorales. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Cible les kinases EGFR, VEGFR et RET, ce qui pourrait affecter la signalisation des cellules cancéreuses. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK1/2, peut affecter la signalisation des cytokines impliquées dans les troubles myéloprolifératifs. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibiteur de BCR-ABL, potentiellement utile dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibiteur de kinase à cibles multiples, pouvant affecter BCR-ABL, y compris la mutation T315I. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inhibiteur de CDK4/6, retarde potentiellement la progression du cycle cellulaire dans le cancer du sein. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
inhibiteur du SRC et du BCR-ABL, pourrait affecter la croissance cellulaire dans certaines leucémies. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inhibiteur de l'ALK, potentiellement efficace dans le cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
inhibiteur de la MEK, pourrait affecter la signalisation cellulaire dans les mélanomes présentant des mutations BRAF V600. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur multikinase, capable d'inhiber l'angiogenèse et la croissance des cellules tumorales. |