Olfr971, également connu sous le nom de récepteur olfactif 971, est un composant essentiel du système olfactif, qui contribue à notre capacité à détecter et à discriminer les différentes substances odorantes présentes dans notre environnement. Ce récepteur est exprimé dans les neurones sensoriels olfactifs, en particulier dans l'épithélium nasal, où il joue un rôle central dans les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'olfaction. Olfr971 appartient à une famille de récepteurs olfactifs, chacun étant spécialisé dans la reconnaissance de molécules odorantes spécifiques. Sa fonction fait partie intégrante de la perception des odeurs, un aspect essentiel de notre expérience sensorielle. La fonction première d'Olfr971 est de reconnaître et de se lier aux molécules odorantes présentes dans l'environnement. En se liant à ses ligands, Olfr971 initie une cascade de signalisation complexe au sein des neurones sensoriels olfactifs. Cette cascade implique l'activation de diverses voies intracellulaires, notamment AMPc-PKA, PI3K-AKT, PKC, p38 MAPK, mTOR, CDK, Akt, JNK, HDAC, EGFR, Syk et CDK2, comme indiqué dans le tableau précédent. Ces voies conduisent collectivement à la transmission de signaux au cerveau, où se produit le traitement neuronal des informations olfactives. Le rôle d'Olfr971 dans ce processus est essentiel, car il sert de commutateur moléculaire qui déclenche la reconnaissance et l'interprétation de différentes molécules odorantes, contribuant ainsi à notre capacité à distinguer une large gamme d'odeurs.
L'inhibition d'Olfr971 est d'un grand intérêt pour la recherche scientifique, car elle permet d'étudier les mécanismes olfactifs et la modulation potentielle de l'olfaction. Les inhibiteurs mentionnés dans le tableau agissent par le biais de mécanismes distincts pour réguler à la baisse l'expression et la fonction de l'Olfr971. Ces mécanismes impliquent le ciblage direct des principales voies de signalisation associées à Olfr971, notamment AMPc-PKA, PI3K-AKT, PKC, p38 MAPK, mTOR, CDK, Akt, JNK, HDAC, EGFR, Syk et CDK2. En influençant ces voies, ces inhibiteurs perturbent la cascade normale d'événements initiée par la liaison de l'Olfr971 aux odorants, ce qui entraîne une réduction de l'activation et une inhibition conséquente de l'Olfr971. Cette inhibition fournit aux chercheurs des outils précieux pour explorer les rouages complexes du système olfactif et pour mieux comprendre les processus fondamentaux qui régissent la perception des odeurs. En conclusion, Olfr971 est un composant fondamental du système olfactif, essentiel à la détection et à la reconnaissance des substances odorantes. Son rôle dans l'initiation des cascades de signalisation et la transmission de l'information olfactive au cerveau est crucial pour notre capacité à percevoir et à différencier différentes odeurs. L'inhibition de l'Olfr971, obtenue grâce à des produits chimiques spécifiques ciblant des voies de signalisation clés, ouvre une fenêtre sur les mécanismes qui sous-tendent l'olfaction et contribue à faire progresser notre compréhension de ce processus sensoriel complexe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | $444.00 | ||
L'aprémilast est un inhibiteur direct de l'Olfr971 en ciblant la voie de signalisation AMPc-PKA. Il réduit les niveaux d'AMPc, ce qui entraîne une diminution de l'activation de l'Olfr971 et une inhibition subséquente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur direct de l'Olfr971 qui agit sur la voie PI3K-AKT. Il inhibe l'activité de PI3K, ce qui entraîne une régulation à la baisse de l'expression d'Olfr971 et une inhibition conséquente de sa fonction. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurine est un inhibiteur direct de l'Olfr971 par la voie PKC. Elle inhibe l'activation de la PKC, ce qui a un impact négatif sur la fonction de l'Olfr971, entraînant son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe directement l'Olfr971 en affectant la voie de la MAPK p38. Il inhibe l'activation de la MAPK p38, ce qui entraîne une régulation à la baisse de l'expression de l'Olfr971 et une inhibition conséquente de sa fonction. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur direct de l'Olfr971 par la voie mTOR. Elle inhibe la signalisation mTOR, ce qui entraîne une réduction de l'expression d'Olfr971 et une inhibition conséquente de sa fonction. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe directement l'Olfr971 en ciblant la voie CDK. Il inhibe l'activité de la CDK, ce qui entraîne une diminution de l'activation de l'Olfr971 et une inhibition subséquente. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur direct de l'Olfr971 par la voie Akt. Elle inhibe l'activation de l'Akt, ce qui entraîne une régulation à la baisse de l'expression de l'Olfr971 et une inhibition conséquente de sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe directement Olfr971 en affectant la voie JNK. Il inhibe l'activation de JNK, ce qui entraîne une réduction de l'expression d'Olfr971 et une inhibition conséquente de sa fonction. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e est un inhibiteur direct de l'Olfr971 qui cible la voie des HDAC. Il inhibe l'activité des HDAC, entraînant des changements épigénétiques qui régulent à la baisse l'expression de l'Olfr971 et inhibent sa fonction. | ||||||
TAK 165 | 366017-09-6 | sc-361372 sc-361372A | 10 mg 50 mg | $139.00 $781.00 | ||
TAK 165 inhibe directement Olfr971 par la voie de l'EGFR. Il inhibe l'activation de l'EGFR, ce qui entraîne une diminution de l'activation de l'Olfr971 et son inhibition ultérieure. | ||||||