Olfr957, qui appartient à la sous-famille K des récepteurs olfactifs de la famille 1, est un récepteur couplé à une protéine G (GPCR) essentiel pour le système olfactif de Mus musculus. Ces récepteurs jouent un rôle essentiel dans la détection et la transduction des molécules odorantes, ce qui conduit à la perception de l'odorat. Olfr957 est caractérisé par la structure GPCR classique d'un domaine à 7 transmembranes, qui facilite sa liaison aux molécules odorantes et l'activation subséquente des voies de signalisation intracellulaires. Cette interaction spécifique et ce processus de signalisation sont essentiels pour que le système olfactif puisse distinguer une large gamme d'odeurs, ce qui souligne l'importance d'Olfr957 dans la perception olfactive. L'inhibition de la fonction d'Olfr957 peut être abordée de manière directe ou indirecte. L'inhibition directe consisterait à bloquer l'interaction du récepteur avec les molécules odorantes, empêchant ainsi l'activation de la protéine G et la cascade de signalisation qui en résulte. Cette méthode exige une grande spécificité pour éviter d'affecter d'autres RCPG. L'inhibition indirecte, cependant, couvre des stratégies plus larges telles que la modification de la dynamique ou de la conformation de la membrane du récepteur, ce qui peut avoir un impact sur sa capacité à interagir avec les ligands ou à activer les protéines G. En outre, le ciblage des signaux en aval de la chaîne de signalisation permet de réduire le nombre de récepteurs et d'empêcher leur activation. En outre, le ciblage des voies de signalisation en aval ou des mécanismes de régulation du récepteur peut moduler son activité. Par exemple, influencer les voies qui régulent la désensibilisation, l'internalisation ou le recyclage du récepteur peut avoir un impact significatif sur l'efficacité de la signalisation du récepteur. Les produits chimiques énumérés dans le tableau représentent des inhibiteurs indirects potentiels de l'Olfr957, chacun agissant par différents mécanismes, notamment l'inhibition de l'enzyme du cytochrome P450, la modulation des récepteurs de neurotransmetteurs ou l'altération du couplage des protéines G.
La compréhension des mécanismes qui sous-tendent la fonction et l'inhibition d'Olfr957 est cruciale pour déchiffrer la dynamique complexe de la transduction olfactive. L'exploration des stratégies d'inhibition directe et indirecte permet de mieux comprendre la modulation de l'activité des RCPG, en particulier dans le contexte des récepteurs olfactifs. Ces connaissances améliorent non seulement notre compréhension de la perception olfactive, mais contribuent également au domaine plus large de la recherche sur les RCPG, avec des implications significatives en biologie sensorielle et en pharmacologie. L'étude des inhibiteurs de l'Olfr957 et de récepteurs similaires est essentielle pour développer une compréhension globale de la dynamique moléculaire régissant la signalisation olfactive et pour explorer la modulation potentielle de ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-Cetirizine Dihydrochloride | 130018-77-8 | sc-212682 | 10 mg | $300.00 | ||
Le dihydrochlorure de (R)-cétirizine, un antihistaminique H1 sélectif, module indirectement la signalisation des GPCR. En inhibant l'action de l'histamine, il réduit la modulation de l'activité des RCPG, diminuant potentiellement la signalisation Olfr957 dans les voies olfactives. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
Le nadolol, un bloqueur bêta-adrénergique non sélectif, a un impact sur la signalisation médiée par les RCPG. Cela peut conduire à une altération de l'efficacité du couplage G-protéine dans des récepteurs tels que Olfr957, affectant indirectement leur transduction du signal olfactif. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
La désipramine, un antidépresseur tricyclique ayant des propriétés antagonistes de l'histamine et de la sérotonine, affecte la modulation des RCPG. Cela peut avoir un impact indirect sur la signalisation de récepteurs comme Olfr957 en modifiant le milieu GPCR. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron, un antagoniste sélectif des récepteurs sérotoninergiques 5-HT3, affecte indirectement les voies de signalisation des RCPG. Son action sur les récepteurs de la sérotonine peut influencer le couplage de la protéine G dans les récepteurs tels que l'Olfr957, modifiant ainsi leur transduction du signal. | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | $87.00 $250.00 | 2 | |
Le pantoprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut moduler indirectement l'activité des RCPG. En influençant la sécrétion d'acide gastrique, il a un impact sur la modulation des RCPG médiée par l'histamine, ce qui peut affecter la signalisation de l'Olfr957. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Le métoprolol, un inhibiteur sélectif des récepteurs bêta-1 adrénergiques, module indirectement les voies de signalisation des RCPG. Son action sur les récepteurs bêta-1 peut affecter le couplage des protéines G dans les RCPG apparentés, ce qui peut avoir un impact sur l'Olfr957. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem, un inhibiteur des canaux calciques, peut influencer indirectement la fonction des RCPG. En modulant l'influx de calcium, il affecte la signalisation médiée par les RCPG, ce qui peut avoir un impact sur des récepteurs comme Olfr957. | ||||||