Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olfr954

Les inhibiteurs courants de l'Olfr954 comprennent, entre autres, la fexofénadine CAS 83799-24-0, le carvédilol CAS 72956-09-3, la silodosine CAS 160970-54-7, le chlorhydrate de nortriptyline CAS 894-71-3 et le dolasétron CAS 115956-12-2.

Olfr954, qui fait partie de la sous-famille K des récepteurs olfactifs de la famille 1, joue un rôle essentiel dans le système olfactif de Mus musculus en tant que récepteur couplé à une protéine G (GPCR). Ce type de récepteur est crucial dans la détection et la transduction des molécules odorantes, ce qui conduit à la perception de l'odeur. Olfr954, comme d'autres récepteurs olfactifs, possède une structure à 7 domaines transmembranaires, une caractéristique des RCPG. Cette structure facilite sa liaison aux molécules odorantes, déclenchant une cascade d'événements intracellulaires qui aboutissent à une réponse neuronale. La capacité de l'Olfr954 à se lier sélectivement à des odorants spécifiques et à déclencher une cascade de signalisation souligne son rôle essentiel dans la capacité du système olfactif à distinguer un large éventail d'odeurs.

L'inhibition de la fonction d'Olfr954 peut être réalisée par des méthodes directes ou indirectes. L'inhibition directe consiste à cibler le domaine de liaison au ligand du récepteur pour empêcher son interaction avec les molécules odorantes, ce qui stoppe l'activation de la protéine G associée et la transduction du signal qui s'ensuit. Cette approche nécessite un haut degré de spécificité afin d'éviter les effets non désirés sur d'autres RCPG. L'inhibition indirecte, quant à elle, englobe des stratégies plus larges telles que la modification de la dynamique ou de la conformation de la membrane du récepteur, ce qui peut affecter sa capacité à lier des ligands ou à activer des protéines G. En outre, le ciblage des signaux en aval des récepteurs permet de réduire le nombre de récepteurs et d'améliorer la qualité du signal. En outre, le ciblage des voies de signalisation en aval ou des mécanismes de régulation du récepteur peut moduler son activité. Influencer les voies qui régulent la désensibilisation, l'internalisation ou le recyclage du récepteur, par exemple, peut avoir un impact significatif sur l'efficacité de la signalisation du récepteur. Les produits chimiques énumérés dans le tableau sont des exemples d'inhibiteurs indirects potentiels de l'Olfr954, chacun agissant par le biais de mécanismes distincts, tels que l'inhibition de l'enzyme cytochrome P450, la modulation des récepteurs de neurotransmetteurs ou l'altération du couplage de la protéine G. Il est essentiel de comprendre les mécanismes de la fonction et de l'inhibition d'Olfr954 pour élucider la dynamique complexe de la transduction olfactive. L'exploration des stratégies d'inhibition directe et indirecte permet de mieux comprendre la modulation de l'activité des RCPG, en particulier dans le contexte des récepteurs olfactifs. Ces connaissances ne font pas seulement progresser notre compréhension de la perception olfactive, mais contribuent également au domaine plus large de la recherche sur les RCPG, qui a des implications significatives en biologie sensorielle et en pharmacologie. L'étude des inhibiteurs de l'Olfr954 et de récepteurs similaires aide à développer une compréhension globale de la dynamique moléculaire qui régit la signalisation olfactive et le potentiel de modulation ciblée de ces processus.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Fexofenadine

83799-24-0sc-218475
100 mg
$292.00
1
(0)

La fexofénadine, un antihistaminique H1 sélectif, module indirectement la signalisation des RCPG. En inhibant l'action de l'histamine, elle réduit la modulation de l'activité des GPCR, diminuant potentiellement la signalisation de Olfr954 dans les voies olfactives.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Le carvédilol, un inhibiteur non sélectif des récepteurs bêta et alpha-1 adrénergiques, affecte indirectement la signalisation des RCPG. En bloquant ces récepteurs, il peut modifier le couplage G-protéine dans les RCPG apparentés, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de l'Olfr954.

Esmolol

81147-92-4sc-279019B
sc-279019A
sc-279019
50 mg
100 mg
500 mg
$100.00
$150.00
$650.00
1
(1)

L'esmolol, un inhibiteur sélectif des récepteurs bêta-1 adrénergiques, affecte indirectement la signalisation des RCPG. En bloquant les récepteurs bêta-1, il peut modifier le couplage des protéines G dans les RCPG apparentés, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de l'Olfr954.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Le sel de sodium de (S)-oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut moduler indirectement l'activité des RCPG. En influençant la sécrétion d'acide gastrique, il a un impact sur la modulation des RCPG médiée par l'histamine, affectant potentiellement la signalisation Olfr954.

(S)-Timolol Maleate

26921-17-5sc-203297
sc-203297A
100 mg
250 mg
$60.00
$124.00
(1)

Le maléate de (S)-timolol, un inhibiteur non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques, module indirectement les voies de signalisation des RCPG. Son action sur les récepteurs bêta peut affecter le couplage G-protéine dans les RCPG apparentés, ce qui pourrait avoir un impact sur Olfr954.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques, peut influencer indirectement la fonction des RCPG. En modulant l'influx de calcium, elle affecte la signalisation médiée par les RCPG, ce qui peut avoir un impact sur des récepteurs comme Olfr954.