Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olfr881

Les inhibiteurs courants de l'Olfr881 comprennent, entre autres, le sulfanilamide CAS 63-74-1, le propranolol CAS 525-66-6, le chlorhydrate de yohimbine CAS 65-19-0, la réserpine CAS 50-55-5 et la rauwolscine - HCl CAS 6211-32-1.

Olfr881, un récepteur olfactif appartenant à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), joue un rôle crucial dans le système olfactif de la souris domestique. Les récepteurs olfactifs comme Olfr881 sont responsables de la détection des molécules odorantes, déclenchant une réponse neuronale qui aboutit à la perception de l'odeur. La structure de ces récepteurs comprend sept domaines transmembranaires, une caractéristique qu'ils partagent avec de nombreux récepteurs de neurotransmetteurs et d'hormones. L'activation d'Olfr881 par des odorants spécifiques déclenche une cascade de signaux par le biais d'une transduction médiée par les protéines G, entraînant diverses réponses cellulaires. L'inhibition de la fonction de Olfr881, qu'elle soit directe ou indirecte, implique d'influencer l'activité du récepteur ou les voies de signalisation qui lui sont associées. L'inhibition directe impliquerait des composés qui se lient au récepteur, empêchant son activation par les odorants. Cependant, étant donné la spécificité et la complexité des récepteurs olfactifs, il est difficile d'identifier des inhibiteurs directs. Par conséquent, l'accent est mis sur les méthodes indirectes d'inhibition, qui impliquent principalement la modulation des voies et des processus qui influencent la fonction de Olfr881.

Dans le contexte des RCPG comme Olfr881, les inhibiteurs indirects peuvent agir par le biais de divers mécanismes. Ceux-ci comprennent la modification des niveaux de messagers intracellulaires (comme l'AMPc), la modulation de l'activité des enzymes qui affectent la fonction des récepteurs (comme l'anhydrase carbonique) et l'influence des systèmes de neurotransmetteurs qui interagissent avec la signalisation des RCPG. Par exemple, les composés qui affectent la disponibilité des neurotransmetteurs ou la sensibilité des récepteurs dans le bulbe olfactif peuvent indirectement modifier la réponse de Olfr881 aux substances odorantes. En outre, l'excitabilité neuronale globale et l'environnement intracellulaire, qui sont cruciaux pour la fonction des RCPG, peuvent être modulés par différents agents pharmacologiques pour parvenir à une inhibition indirecte. Il est important de reconnaître que ces méthodes indirectes ne ciblent pas spécifiquement Olfr881, mais influencent plutôt des réseaux de signalisation et des processus cellulaires plus larges qui, à leur tour, ont un impact sur la fonction du récepteur. Cette approche est particulièrement pertinente compte tenu de l'interconnectivité étendue des RCPG et de la nature complexe de la signalisation olfactive. Les inhibiteurs énumérés ci-dessus représentent donc une gamme de composés qui, par leur action sur divers systèmes de neurotransmetteurs et processus cellulaires, ont le potentiel d'influencer indirectement la fonction d'Olfr881.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Le propranolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. Son action sur ces récepteurs influence l'activité de l'adénylate cyclase et réduit les niveaux d'AMPc, modulant potentiellement les voies de signalisation GPCR telles que celles médiées par l'Olfr881.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

La yohimbine est un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques. En bloquant ces récepteurs, elle augmente les niveaux de norépinéphrine synaptique, ce qui pourrait indirectement affecter les voies de signalisation des RCPG comme Olfr881 par des mécanismes de diaphonie.

Reserpine

50-55-5sc-203370
sc-203370A
1 g
5 g
$134.00
$406.00
1
(2)

La réserpine est un inhibiteur du transporteur vésiculaire de monoamine 2 (VMAT2), ce qui entraîne une déplétion des neurotransmetteurs monoaminergiques. Cette raréfaction peut indirectement influencer la signalisation des RCPG, y compris Olfr881, en modulant l'excitabilité neuronale et la disponibilité des neurotransmetteurs.

Rauwolscine • HCl

6211-32-1sc-200151
100 mg
$105.00
(1)

La rauwolscine agit comme un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques, similaire à la yohimbine. Elle augmente la libération de norépinéphrine, modulant potentiellement les voies de signalisation médiées par les GPCR, y compris celles impliquant Olfr881, en modifiant la dynamique des neurotransmetteurs.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
$200.00
2
(1)

L'atropine est un antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. En inhibant ces récepteurs, l'atropine peut indirectement influencer les voies de signalisation des RCPG, y compris celles des récepteurs olfactifs comme Olfr881, par le biais d'une modulation cholinergique.

Haloperidol

52-86-8sc-507512
5 g
$190.00
(0)

L'halopéridol est un antagoniste des récepteurs de la dopamine qui cible principalement les récepteurs D2. Son action sur la signalisation dopaminergique peut influencer indirectement les voies des RCPG, affectant potentiellement la fonction de récepteurs tels que Olfr881 dans le système olfactif.

Ketanserin

74050-98-9sc-279249
1 g
$700.00
(0)

La kétansérine est un antagoniste du récepteur 5-HT2A de la sérotonine. En modulant la signalisation de la sérotonine, il peut indirectement influencer les voies médiées par les GPCR, y compris celles des récepteurs olfactifs comme Olfr881, en affectant l'équilibre des neurotransmetteurs.

Clonidine

4205-90-7sc-501519
100 mg
$235.00
1
(0)

La clonidine est un agoniste alpha-2 adrénergique qui, paradoxalement, réduit la libération de norépinéphrine. Cette réduction peut indirectement influencer la signalisation des RCPG, y compris les voies des récepteurs olfactifs comme Olfr881.

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
$105.00
$238.00
3
(1)

Le métoprolol est un antagoniste sélectif des récepteurs bêta-1 adrénergiques. Il réduit les niveaux d'AMPc dans les cellules, modulant potentiellement les voies de signalisation médiées par les GPCR, telles que celles impliquant Olfr881 dans le système olfactif.